飛凡生物制藥（長春）有限公司致力于建設(shè)面向全球的生物制藥相關(guān)的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售一體化CDMO平臺。研發(fā)中心可承接小試到中試級別項目，配備AAV、mRNA、原核、畢赤酵母、疫苗、制劑等工藝平臺；生產(chǎn)制造中心配備兩條原液生產(chǎn)線和四條制劑生產(chǎn)線，原液線可承接最大2,000 L規(guī)模的原核及真核生產(chǎn)及灌裝服務(wù)；檢驗中心預(yù)計2024年8月完成CNAS認(rèn)證，可承接檢驗方法開發(fā)及檢驗服務(wù)。公司核心團隊來自國內(nèi)外知名生物制藥企業(yè)，擁有豐富的生物藥開發(fā)、臨床注冊、質(zhì)量管理、產(chǎn)業(yè)化運營及商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗；團隊擁有豐富的GMP認(rèn)證經(jīng)驗，曾通過美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等共計13個國家和地區(qū)的GMP認(rèn)證。