四川格林泰科生物科技有限公司成立于2014年6月，是一家專注建設(shè)國內(nèi)首家參照GLP管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行新藥臨床前藥效與藥代動力學(xué)評價服務(wù)機構(gòu)（CRO）。格林泰科擁有國際AAALAC認(rèn)證的動物實驗設(shè)施及先進(jìn)的儀器設(shè)備，核心團(tuán)隊均為海歸藥效學(xué)專業(yè)人士，目前100余人的技術(shù)團(tuán)隊均經(jīng)過GLP規(guī)范化培訓(xùn)，可為國內(nèi)外新藥研發(fā)客戶提供科學(xué)、專業(yè)、規(guī)范的一站式臨床前新藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)。

依托四川豐富的非人靈長類試驗動物資源以及在建立各種成熟、穩(wěn)定、模擬臨床疾病動物模型上的執(zhí)著追求，格林泰科已完成臨床前藥物研究百余項，成功建立了包括非人靈長類、犬、豬在內(nèi)的大量疾病動物模型，涉及心、腦血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、NASH、糖尿病并發(fā)癥、骨質(zhì)疏松、高血脂、炎癥性疾病、腫瘤等多個人類重大疾病領(lǐng)域，獲得廣大客戶好評，其中2項已順利通過CFDA現(xiàn)場資料核查。此外，格林泰科建立的動物行為學(xué)、大動物心腦血管介入（DSA）、小分子檢測、大分子檢測、分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)、臨床檢驗、病理學(xué)等功能技術(shù)平臺還可為客戶提供定制化專業(yè)服務(wù)。