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快速發(fā)布企業(yè)信息
江蘇省,蘇州 . 8位關(guān)注者 . 4次點(diǎn)贊 . 172571次訪問
  • 公司屬性
    CDMO
  • 聯(lián)系人
    Aimee
  • 公司網(wǎng)址
    https://www.altruistbio.com/
  • 公司郵箱
    aimee.yin
公司簡介

夏爾巴生物專注于提供抗體、融合蛋白、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、基因治療、細(xì)胞治療等藥物的研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn),致力于“幫助優(yōu)質(zhì)客戶開發(fā)出全球老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥”。公司已組建了一支具有豐富經(jīng)驗(yàn)的國際化人才團(tuán)隊,并助力完成了40多個項(xiàng)目的申報注冊以及8個產(chǎn)品的國內(nèi)外上市,滿足了150多萬病人的用藥需求。

目前,夏爾巴生物在蘇州已有60,000L的總產(chǎn)能,生產(chǎn)線的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)同時符合NMPA、FDA和EMA等GMP要求。夏爾巴生物致力于為優(yōu)質(zhì)客戶提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務(wù),可提供行業(yè)領(lǐng)先的一站式解決方案,協(xié)助客戶加速將創(chuàng)新成果實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,惠及更多患者。

“利他以恒,匠心致遠(yuǎn)”,以分享、幫助、成就、共贏的理念,幫助優(yōu)質(zhì)客戶開發(fā)出全球老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是夏爾巴生物的理想和目標(biāo)。

核心業(yè)務(wù)

我們具備豐富的成功經(jīng)驗(yàn)、專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊、國際化標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備以及充足的產(chǎn)能。我們可以在藥品研發(fā)到生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)為您提供幫助,無論是早期產(chǎn)品研發(fā)的需求,或是晚期大規(guī)模GMP產(chǎn)品生產(chǎn)的需求,我們的服務(wù)能為您解決產(chǎn)品商業(yè)化道路上的問題,加速推動您的戰(zhàn)略布局快速落地。


  • 一站式抗體/融合蛋白服務(wù)

夏爾巴生物可提供從細(xì)胞株開發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng)工藝、純化工藝、制劑工藝、分析方法開發(fā)、臨床樣品生產(chǎn)、商業(yè)化生產(chǎn)的一站式CDMO服務(wù)。

優(yōu)勢:

  1. 持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)運(yùn)營能力:

    豐富的商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),共生產(chǎn)了4款國內(nèi)外上市的商業(yè)化抗體產(chǎn)品,700+批次穩(wěn)定生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),每批生產(chǎn)成功率100%。

  2. 充足的生產(chǎn)產(chǎn)能:

    150 L (SST)、200 L (SUS)、500 L (SST)、750 L (SST)、1000 L (SUS)、 3000 L (SST) 反應(yīng)器,總產(chǎn)能60,000 L正在運(yùn)營中;

    50 L灌流生產(chǎn)線正在運(yùn)營中,另有 500 L GMP灌流生產(chǎn)線正在建設(shè)中;

    170,000 L (20,000 L SST 和 2,000 L SUS) 產(chǎn)能正在建設(shè)中;

    制劑灌裝能力:西林瓶可達(dá)4500W,預(yù)充針可達(dá)1500 W。

  3. 國際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系:

    按照FDA、EMA和NMPA標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)運(yùn)營;

    已通過國內(nèi)外審計40余次:國際制藥集團(tuán)審計、NMPA審計、FDA BLA RIE審計、歐盟QP審計。

  4. 卓越的產(chǎn)品開發(fā)能力:


    表達(dá)量可達(dá)到10g/L,收率~80%;

    完整的劑型體系。

  5. 豐富的國內(nèi)外注冊申報經(jīng)驗(yàn):

    IND:40+:NMPA:30+、FDA和EMA:10+;

    NDA: 8 (含5個單抗,3個小分子產(chǎn)品);

    FDA BLA: 1;

    上市后變更次數(shù): 10。

  6. 行業(yè)領(lǐng)先的項(xiàng)目管理能力:

    管理不同階段的項(xiàng)目近100個;

    助力8款產(chǎn)品提速上市;

    最快可9個月完成從DNA序列到臨床樣品放行。


  • 一站式細(xì)胞&基因治療服務(wù)

夏爾巴生物搭建了質(zhì)粒、病毒和細(xì)胞為一體的CDMO平臺,提供從早期開發(fā)、新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)、注冊臨床試驗(yàn)樣品和商業(yè)生產(chǎn)服務(wù),利用先進(jìn)的生物技術(shù)高效地提供服務(wù),全力幫助客戶加快藥物研究轉(zhuǎn)化進(jìn)程。

  1. 質(zhì)粒生產(chǎn)與質(zhì)控

  2. 病毒生產(chǎn)與質(zhì)控

  3. 細(xì)胞生產(chǎn)與質(zhì)控

企業(yè)展示

夏爾巴生物是一家中國商業(yè)化生產(chǎn)批次最多的CDMO公司,專注于提供抗體、融合蛋白、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、基因治療、細(xì)胞治療等藥物的開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn),致力于“幫助優(yōu)質(zhì)客戶開發(fā)出全球老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥”,是您值得信任的戰(zhàn)略合作伙伴。

針對客戶的不同需求,我們可提供從 DNA 序列到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式服務(wù),為客戶提供個性化定制的工藝開發(fā)與生產(chǎn)服務(wù),幫助客戶解決產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與報批過程中的任何挑戰(zhàn)。目前,我們的業(yè)務(wù)領(lǐng)域覆蓋抗體/融合蛋白、細(xì)胞與基因治療兩大模塊,并在該領(lǐng)域已有豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。我們運(yùn)用國際標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施以及行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù),竭盡全力為客戶提供一流的服務(wù)。

CDMO

夏爾巴生物在蘇州已有抗體生產(chǎn)工廠和基因/細(xì)胞治療工廠投入使用,其中抗體生產(chǎn)工廠總產(chǎn)能60,000?L,是提供商業(yè)化生產(chǎn)批次最多的CDMO。生產(chǎn)線的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)同時符合NMPA、FDA和EMA等GMP要求。


抗體生產(chǎn)工廠

夏爾巴生物目前擁有 60,000L 產(chǎn)能的抗體商業(yè)化工廠,另有 170,000L 產(chǎn)能正在建設(shè)過程中。其生產(chǎn)線的建設(shè)、運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)同時符合NMPA、FDA、EMA等GMP要求,是中國規(guī)模最大的國際化抗體商業(yè)化生產(chǎn)基地。廠房配備了國際、國內(nèi)頂尖水平的生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施,并在原液、制劑、包裝等工藝實(shí)現(xiàn)了自動化控制,降低人力成本的同時增強(qiáng)了生產(chǎn)穩(wěn)定性并提高了生產(chǎn)效率。通過自動化系統(tǒng),優(yōu)化了業(yè)務(wù)間的交互融合,形成了一套完整、閉環(huán)的管控平臺,也大大提高了整體生產(chǎn)質(zhì)量。


夏爾巴生物擁有多條不同規(guī)模的一次性生物反應(yīng)器和不銹鋼生物反應(yīng)罐生產(chǎn)線,搭配靈活,可滿足客戶的不同產(chǎn)量需求,同時生產(chǎn)線可滿足多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的合規(guī)要求,支持產(chǎn)品靈活切換,極大提高了生產(chǎn)效率和性價比。


夏爾巴生產(chǎn)團(tuán)隊擁有豐富的專業(yè)生產(chǎn)和精益運(yùn)營的管理經(jīng)驗(yàn),為大幅度降低商業(yè)化生產(chǎn)成本提供保障。截至目前,生產(chǎn)團(tuán)隊已完成超400批的商業(yè)化及數(shù)十批臨床批次抗體產(chǎn)品生產(chǎn),批次生產(chǎn)成功率達(dá)100%。同時,夏爾巴生物正在積極布局抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的商業(yè)化生產(chǎn)能力,不斷拓寬業(yè)務(wù),為滿足客戶不斷更新的需求,孜孜不倦的努力。


基因/細(xì)胞治療工廠


-質(zhì)粒開發(fā)平臺

具有成熟的質(zhì)粒工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)能力,可幫助客戶縮短開發(fā)周期,迅速實(shí)現(xiàn)IND/BLA;

可根據(jù)不同質(zhì)粒產(chǎn)品特點(diǎn)選擇特定宿主菌株,完成法規(guī)要求的種子庫的制備和檢定工作;

具備多個項(xiàng)目的開發(fā)經(jīng)驗(yàn),掌握了國內(nèi)外的前沿技術(shù),保證生產(chǎn)物料供應(yīng)的持續(xù)穩(wěn)定,可幫助客戶建立高水準(zhǔn)的質(zhì)粒制備工藝;

可提供技術(shù)轉(zhuǎn)移、GMP生產(chǎn),幫助客戶平穩(wěn)、高效的實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。


-病毒載體開發(fā)平臺

具有成熟的病毒工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)能力,可幫助客戶縮短開發(fā)周期,迅速實(shí)現(xiàn)IND/BLA;

可支持法規(guī)要求的種子庫的制備和檢定工作;

擁有貼壁與懸浮工藝兩種病毒包裝平臺、純化與制劑平臺,可滿足不同客戶的定制化需求;

可提供技術(shù)轉(zhuǎn)移、GMP生產(chǎn),幫助客戶平穩(wěn)、高效的實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。


-細(xì)胞工藝開發(fā)平臺

基于QbD理念,可進(jìn)行細(xì)胞分選、細(xì)胞激活、細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞擴(kuò)增、細(xì)胞制劑、細(xì)胞凍存等各工段全流程的工藝開發(fā);

可支持自體型CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品、NK細(xì)胞治療產(chǎn)品、與抗體聯(lián)用的細(xì)胞治療產(chǎn)品等多類型產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn);

可支持庫類型細(xì)胞治療產(chǎn)品的建庫與檢定。


-分析方法開發(fā)

可支持質(zhì)粒、病毒、細(xì)胞治療產(chǎn)品和基因治療產(chǎn)品批次放行、穩(wěn)定性研究和產(chǎn)品表征的全棧式分析方法開發(fā)和驗(yàn)證,滿足客戶的申報需求和法規(guī)要求;

基于質(zhì)量源于設(shè)計(QbD)制定產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA),提供完善的細(xì)胞治療和基因治療產(chǎn)品質(zhì)量研究服務(wù);

擁有完善的質(zhì)粒、病毒、細(xì)胞治療和基因治療分析方法開發(fā)和驗(yàn)證平臺。

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職位名稱 工作地點(diǎn) 學(xué)歷 發(fā)布時間 薪資
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