今日，Cullinan Oncology和Taiho Pharmaceutical聯(lián)合宣布，雙方達(dá)成協(xié)議，Taiho將收購Cullinan Oncology的下屬公司Cullinan Pearl，并與Cullinan Oncology聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化口服不可逆EGFR抑制劑CLN-081/TAS6417，用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這款差異化抑制劑選擇性靶向EGFR外顯子20插入突變，同時(shí)不會(huì)影響表達(dá)野生型EGFR的細(xì)胞。

全球大約190萬人每年確診患有NSCLC，其中大約38000名患者攜帶EGFR外顯子20插入突變。這些患者的預(yù)后與其它EGFR突變患者相比尤其不良。

CLN-081/TAS6417是一款靶向EGFR激活性突變的口服酪氨酸激酶抑制劑。它的設(shè)計(jì)旨在抑制攜帶外顯子20插入突變的EGFR變體，同時(shí)不影響野生型EGFR。在今年早些時(shí)候，美國FDA授予CLN-081/TAS6417突破性療法認(rèn)定。目前它正在一項(xiàng)1/2a期臨床試驗(yàn)中用于治療攜帶EGFR外顯子20突變的經(jīng)治NSCLC患者。

圖片來源：Cullinan Oncology公司官網(wǎng)

根據(jù)協(xié)議，Taiho將收購擁有CLN-081/TAS6417日本之外全球開發(fā)權(quán)益的Cullinan Pearl公司，并將支付給Cullinan Oncology公司2.75億美元前期付款，以及與EGFR外顯子20插入突變NSCLC監(jiān)管里程碑相關(guān)的1.3億美元里程碑付款。

“我們很高興將CLN-081/TAS6417納入研發(fā)管線。”Taiho總裁Masayuki Kobayashi先生說，“Cullinan Oncology在約3年的時(shí)間里，將CLN-081/TAS6417從IND前研究推進(jìn)到計(jì)劃開始關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。與Cullinan Oncology合作，Taiho將致力盡快將這款新藥帶給患者?！?/p>

參考資料：

[1] Cullinan Oncology and Taiho Pharmaceutical Announce Strategic Collaboration to Jointly Develop and Commercialize CLN-081/TAS6417 and Taiho’s Acquisition of Cullinan Pearl. Retrieved May 12, 2022, from https://investors.cullinanoncology.com/news-releases/news-release-details/cullinan-oncology-and-taiho-pharmaceutical-announce-strategic

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