近日，Concert Pharmaceuticals（以下簡稱Concert）宣布，3期臨床試驗THRIVE-AA1獲得積極頂線結果，該試驗評估了其口服在研藥物CTP-543在成人中度至重度斑禿患者中的療效。根據(jù)新聞稿，在THRIVE-AA1研究中，CTP-543在8 mg和12 mg兩種研究劑量下均達到讓頭皮毛發(fā)再生的主要終點和關鍵次要終點。早在治療第八周即可觀察到具有統(tǒng)計學意義的頭發(fā)再生。

斑禿是一種自身免疫性疾病，病因是身體的免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊毛囊，導致頭皮和身體上的毛發(fā)不完整或完全喪失。這一疾病可能影響患者終生，男女均可發(fā)病。斑禿可導致嚴重的心理后果，包括焦慮和抑郁。目前，美國FDA尚未批準任何藥物用于治療斑禿。

CTP-543是一種在研的JAK1和JAK2的口服選擇性抑制劑，它是一種氘代魯索替尼（ruxolitinib）類似物，具有不同的藥代動力學特征。此前，F(xiàn)DA已授予CTP-543突破性療法認定，用于治療患有中度至重度斑禿的成年患者。

▲接受CTP-543治療患者的表現(xiàn)（圖片來源：Concert公司官網(wǎng)）

THRIVE-AA1是一項隨機雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，在706名18-65歲中度至重度斑禿患者中進行。參加THRIVE-AA1研究的患者至少50%的頭皮脫發(fā)由斑禿引起。根據(jù)脫發(fā)嚴重程度評估工具（SALT）評分，100分表示全部脫發(fā)，0分表示沒有脫發(fā)。所有參與研究的患者平均基線SALT評分為85.9分，相當于平均頭皮毛發(fā)覆蓋率低于15%。這些患者被隨機分配接受8 mg每日兩次或12 mg每日兩次的CTP-543或安慰劑治療，總計24周。所有在THRIVE-AA1中完成24周治療的患者都有機會繼續(xù)參加擴展研究，以評估CTP-543的長期安全性和有效性。

THRIVE-AA1臨床試驗達到了主要終點。與安慰劑組相比，接受8 mg和12 mg劑量CTP-543治療的患者頭皮毛發(fā)再生得到改善。在8 mg和12 mg劑量組中，SALT評分達到20及以下的患者比例分別為29.6%和41.5%，而安慰劑組中達到這一指標的患者比例僅為0.8%。CTP-543兩種劑量治療組與安慰劑組的治療差異具有統(tǒng)計意義（p＜0.0001）。

“憑借這些令人信服的3期研究數(shù)據(jù)，我們相信CTP-543有可能成為治療長期被忽視的斑禿患者的潛在‘best-in-class’ 療法。我們非常感謝參與臨床試驗的患者和臨床研究專業(yè)人員團隊。”Concert首席開發(fā)官James V. Cassella博士表示，“我們正在努力改變斑禿的治療格局，并希望CTP-543能成為FDA批準的針對該疾病的首批治療方案之一?！?/p>

參考資料：

1.CONCERT PHARMACEUTICALS REPORTS POSITIVE TOPLINE RESULTS FOR FIRST CTP-543 PHASE 3 CLINICAL TRIAL IN ALOPECIA AREATA. Retrieved May 23, 2022, from https://ir.concertpharma.com/news-releases/news-release-details/concert-pharmaceuticals-reports-positive-topline-results-first

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