文丨 Dine

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月31日，羅氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大了對(duì)羅氏口服療法Evrysdi（risdiplam）的人群使用范圍，用于治療年齡為2個(gè)月以下的脊髓性肌萎縮癥（SMA）患兒。

目前全球已獲批3款SMA療法，除了羅氏Evrysdi，還包括渤健的Spinraza以及諾華的Zolgensma。

在羅氏Evrysdi獲得最新批準(zhǔn)之前，渤健Spinraza是唯一一種獲準(zhǔn)用于所有患者的藥物。諾華Zolgensma已獲準(zhǔn)用于2歲以下兒童，但其在針對(duì)年齡更大的患者方面并未獲批。

此番，3款SMA療法均被批準(zhǔn)用于最年幼的SMA嬰兒，市場(chǎng)將形成三足鼎立競(jìng)爭(zhēng)格局。

該三種藥物都較為昂貴，Zolgensma的單劑定價(jià)約為200萬(wàn)美元、Spinraza的維持劑量定價(jià)為每年375,000美元，Evrysdi每年的定價(jià)為340,000美元。

其中，渤健Spinraza是最大的賣家，2022年第一季度的銷售額為4.73億美元，而諾華Zolgensma為3.63億美元，羅氏Evrysdi約2.36億美元。

不過(guò)值得注意的是，Zolgensma和Evrysdi的銷售額都在增長(zhǎng)，而Spinraza的銷售額明顯下降，其第一季度的銷售額與去年同期相比下降了9%。

參考來(lái)源：

Roche SMA drug approved in youngest infants, challenging Novartis and Biogen

聲明：本文系藥方舟轉(zhuǎn)載內(nèi)容，版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺(tái)觀點(diǎn)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問(wèn)題，請(qǐng)與本網(wǎng)站留言聯(lián)系，我們將在第一時(shí)間刪除內(nèi)容！