近日，百時美施貴寶（BMS）和Turning Point Therapeutics聯(lián)合宣布，雙方已達成協(xié)議，百時美施貴寶將斥資超過40億美元，收購Turning Point Therapeutics。Turning Point致力于開發(fā)靶向癌癥相關(guān)常見突變的精準療法。該公司的主打在研療法repotrectinib是一款潛在“best-in-class”下一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向驅(qū)動非小細胞肺癌（NSCLC）和其它晚期實體瘤的ROS1和NTRK基因變異。

Repotrectinib具有獨特的結(jié)構(gòu)，它與靶點蛋白的結(jié)合位點位于“ATP口袋”內(nèi)，不受多種耐藥性突變的影響。這款精準療法已經(jīng)獲得美國FDA授予的三項突破性療法認定，用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期實體瘤患者，以及ROS1陽性的不同轉(zhuǎn)移性NSCLC患者群體。中國的再鼎醫(yī)藥擁有在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。它近日也在中國被納入突破性治療品種，用于未接受過ROS1抑制劑治療的ROS1陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者。

▲Repotrectinib簡介（圖片來源：Turning Point Therapeutics公司官網(wǎng)）

近日該公司公布的臨床試驗結(jié)果顯示，在TKI初治的ROS1陽性NSCLC患者隊列（n=71）中，確認客觀緩解率（cORR）為79%，4例患者（6%）達到完全緩解（CR），52例患者（73%）達到部分緩解（PR）。在中位隨訪時間接近10個月時，估計12個月時的持續(xù)緩解率和無進展生存率分別為85%和82%。

▲Repotrectinib在TKI初治ROS1陽性NSCLC患者中的療效結(jié)果（圖片來源：Turning Point官網(wǎng)）

百時美施貴寶表示，repotrectinib的療效持久性具有差異化特征。該公司預(yù)計repotrectinib有望在2023年下半年在美國獲批。此外，Turning Point的研發(fā)管線中還有一系列具有前景的創(chuàng)新在研精準療法，百時美施貴寶也將探索它們的潛力。

▲Turning Point的研發(fā)管線（圖片來源：Turning Point公司官網(wǎng)）

“自從公司創(chuàng)建以來，我們利用深厚的科學(xué)專長，開發(fā)出具有前景的精準腫瘤學(xué)研發(fā)管線。”Turning Point Therapeutics總裁兼首席執(zhí)行官Athena Countouriotis博士表示，“結(jié)合百時美施貴寶在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的實力和在商業(yè)化和生產(chǎn)方面的能力，我們將能夠進一步加快將創(chuàng)新藥品帶給世界各地癌癥患者的步伐。”

參考資料：

[1] Bristol Myers Squibb to Acquire Turning Point Therapeutics, a Leading Precision Oncology Company. Retrieved June 3, 2022, from https://news.bms.com/news/corporate-financial/2022/Bristol-Myers-Squibb-to-Acquire-Turning-Point-Therapeutics-a-Leading-Precision-Oncology-Company/default.aspx

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