7月28日，輝瑞報告2022年上半年業(yè)績，總營收534億美元，同比增長60%；凈利潤為177.69億美元，同比增長70%；研發(fā)投入51.16億美元，同比增長21%。
輝瑞目前的業(yè)務主要聚焦于疫苗、腫瘤、心血管、免疫、罕見病等領域。具體來看，mRNA疫苗Comirnaty（220.75億美元，+95%）和新冠口服藥Paxlovid（95.85億美元）表現(xiàn)亮眼，增長強勁，貢獻了超過一半的銷售額。
Eliquis(阿哌沙班，35.37億美元，+13%）、Prevnar family (29.94億美元，+19%)、罕見心臟病藥Vyndaqel/Vyndamax（11.64億美元，+22%）、Inlyta（阿昔替尼，5.08億美元，+4%）等成熟創(chuàng)新藥產(chǎn)品仍是拉動業(yè)績增長的重要因素。前列腺癌藥物Xtandi（恩扎魯胺）和乳腺癌藥物Ibrance（哌柏西利）銷售額稍有下滑，分別為2%和4%；JAK抑制劑Xeljanz（托法替布）上半年收入8.02億美元，同比下滑29%，市場表現(xiàn)不佳。2022年上半年Comirnaty的市場份額逐步擴大，已有超過36億劑疫苗被分發(fā)到180個國家和地區(qū)，總銷售額為220.75億美元（+95%）。但在第二季度，該疫苗僅收入88.48億美元。這主要是因為美國地區(qū)接種人數(shù)減少，銷售額驟降（-47%）。不過今年6月，輝瑞和美國政府已達成新的協(xié)議，額外提供1.05億劑新冠疫苗，價值高達32億美元。針對Comirnaty，目前輝瑞和BioNTech正在努力擴展其在各國的適用人群和加強針的使用。同時，他們還開發(fā)了針對BA.1和BA.4/BA.5的二價候選疫苗，以不斷增強抗擊變異株的能力。新冠口服藥Paxlovid在2022H1收入95.85億美元，其中Q2收入81.15億美元，貢獻頗大。這受益于該產(chǎn)品在美國的廣泛普及和國際市場準入的擴大。輝瑞在2022H2準備啟動2項Paxlovid的臨床研究：針對免疫缺陷人群的EPIC-IC研究，計劃招募150名患者；針對住院患者的EPIC-Hos研究，計劃招募279名患者。此外，針對孕婦的臨床研究正在進行中。而針對高風險人群，輝瑞已經(jīng)基于EPIC-HR研究數(shù)據(jù)向FDA遞交了上市申請，PDUFA日期是2023Q1。未來，輝瑞還考慮將新冠后遺癥（Long COVID）等納入臨床研究中。2022年，輝瑞的收入指引仍維持在980億美元-1020億美元，其中Comirnaty的預期收入為320億美元，Paxlovid為220億美元。推薦閱讀：
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