8月16日，云頂新耀宣布與吉利德全資子公司Immunomedics簽訂終止及過渡服務(wù)協(xié)議，將Trop-2 ADC藥物Trodelvy （sacituzumab govitecan，拓達(dá)維 ）在大中華區(qū)、韓國、新加坡、印度尼西亞、菲律賓、越南、泰國、馬來西亞和蒙古國的開發(fā)和商業(yè)化獨家權(quán)利轉(zhuǎn)讓給Immunomedics。根據(jù)該協(xié)議，云頂新耀將獲得總額4.55億美元的對價，其中包括預(yù)付款2.8億美元和未來潛在的里程碑付款1.75億美元。此外，云頂新耀將無需再支付2019年4月與Immunomedics簽署的授權(quán)許可協(xié)議中的剩余高限里程碑付款7.1億美元。上述原協(xié)議授予了云頂新耀在大中華區(qū)、韓國和其他特定國家和地區(qū)開發(fā)、注冊和商業(yè)化拓達(dá)維?的權(quán)利。根據(jù)今天公布的協(xié)議，以上的原許可協(xié)議將被終止。2019年，云頂新耀以6500萬美元首付款、2.4億美元研發(fā)里程金、5.3億美元銷售里程金的交易從Immunomedics公司引進(jìn)Trodelvy在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家研發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨家權(quán)利，交易金額8.35億美元。今年6月10日，Trodelvy在中國獲得批準(zhǔn)，用于治療用于既往至少接受過2種系統(tǒng)治療（其中至少一種治療針對轉(zhuǎn)移性疾?。┑牟豢汕谐木植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者。云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示：“我們對此次重構(gòu)與吉利德科學(xué)的合作方式表示歡迎，我們的合作一直基于為急需治療的腫瘤患者提供創(chuàng)新解決方案這一共同愿景。擁有資金來源以及在美國成功開發(fā)和商業(yè)化拓達(dá)維?的經(jīng)驗，吉利德是我們在亞太地區(qū)進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化拓達(dá)維?以最大限度提高患者可及性的理想合作伙伴。對于云頂新耀在中國和其他亞洲地區(qū)推進(jìn)拓達(dá)維?所取得的成績，我感到十分自豪。憑借我們豐富的臨床和臨床前產(chǎn)品研發(fā)管線，我們將繼續(xù)為中國和世界各地的患者帶來更多的變革性療法。”吉利德科學(xué)腫瘤臨床研究高級副總裁Bill Grossman博士表示：“拓達(dá)維?已在超過35個國家/地區(qū)獲批用于轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌二線治療。我們感謝云頂新耀在過往合作中的付出，以及對拓達(dá)維?在亞洲的開發(fā)所作的重要貢獻(xiàn)。與云頂新耀的合作使我們向把拓達(dá)維?帶給需要替代治療選擇的患者的目標(biāo)邁進(jìn)了一步。拓達(dá)維?是我們實體腫瘤產(chǎn)品組合的基石，我們一直致力于將這種變革性療法帶給盡可能多的患者。我們希望能夠迅速推進(jìn)亞洲開發(fā)項目，充分實現(xiàn)拓達(dá)維?治療不同類型腫瘤的臨床潛力。云頂新耀總裁兼首席財務(wù)官何穎表示：“交易完成后，云頂新耀將會優(yōu)化資源，以將更多的資金放在正在開發(fā)的其它產(chǎn)品管線上，該管線包含多款具有同類首創(chuàng)或同類領(lǐng)先潛力的臨床候選藥物。我們同時將具備更穩(wěn)健的財務(wù)狀況，以便繼續(xù)推進(jìn)自主藥物研發(fā)以及進(jìn)行戰(zhàn)略性交易。我們將一如既往地為我們的股東以及亞洲和全球的患者創(chuàng)造價值?！?/span>
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