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零復(fù)發(fā)率!阿斯利康390億美元收購獲得的C5補(bǔ)體抑制劑III期臨床成功

2022-10-28 10:18:28來源:醫(yī)藥魔方瀏覽量:469

10月27日,阿斯利康宣布,其長效C5補(bǔ)體抑制劑Ultomiris(ravulizumab)治療抗水通道蛋白-4(AQP4)抗體陽性(Ab+視神經(jīng)脊髓炎(NMOSD)的III期CHAMPION-NMOSD研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。

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NMOSD是一種罕見的自身免疫性疾病,會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),包括脊柱和視神經(jīng)。大多數(shù)NMOSD患者會(huì)經(jīng)歷不可預(yù)測的復(fù)發(fā),其特征是新出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或現(xiàn)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀惡化,這些癥狀往往很嚴(yán)重且反復(fù)發(fā)作,并可能導(dǎo)致永久性殘疾。

CHAMPION-NMOSD是一項(xiàng)性、開放標(biāo)簽、多中心的III試驗(yàn),旨在評(píng)估Ultomiris在成人NMOSD患者(n=58)中的安全性和有效性。

結(jié)果顯示,與安慰劑相比,73周的中位治療持續(xù)時(shí)間中,Ultomiris將AQP4 Ab+ NMOSD復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低了98.6%(p<0.0001);此外,所有接受Ultomiris的患者在48周時(shí)保持無復(fù)發(fā),而外部安慰劑組的患者為63%。

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該試驗(yàn)還達(dá)到了關(guān)鍵的次要終點(diǎn),包括年復(fù)發(fā)率和行走能力,在Hauser步行指數(shù)評(píng)分(衡量患者活動(dòng)能力)方面出現(xiàn)臨床上重要惡化的患者比例較低。

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總體而言,Ultomiris的安全性和耐受性與既往研究和實(shí)際使用一致,沒有觀察到新的安全信號(hào)。

截至目前,Ultomiris已獲批3項(xiàng)適應(yīng)癥,包括成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)、非典型溶血尿毒綜合征以及全身型重癥肌無力。2020年12月,阿斯利康以總金額390億美元收購Alexion,將Ultomiris和另一款C5單抗依庫珠單抗收入囊中。
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據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計(jì),全球共有4款治療NMOSD的藥物,分別是Chugai Phaemceutical的IL-6R抗體薩特利珠單抗、Viela Bio/森的CD19抗體伊奈利珠單抗、阿斯利康的C5抗體依庫珠單抗以及羅氏的CD20抗體利妥昔單抗。其中,薩特利珠單抗和伊奈利珠單抗已在國內(nèi)上市用于NMOSD。
國內(nèi)布局該領(lǐng)域的企業(yè)還有榮昌生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、石藥集團(tuán)等,榮昌生物的泰它西普和恒瑞醫(yī)藥的MIL62進(jìn)展較快,已進(jìn)入III期臨床階段。


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