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開發(fā)CNS領(lǐng)域創(chuàng)新藥,寧丹新藥超募完成A+輪融資

2023-02-08 15:38:50來源:醫(yī)藥觀瀾瀏覽量:452

▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)報(bào)道


2月6日,南京寧丹新藥技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱寧丹新藥,NeuroDawn)宣布超募完成逾億元人民幣A+輪融資。本輪融資由招商健康領(lǐng)投,多名產(chǎn)業(yè)資深投資人跟投,原股東先聲藥業(yè)繼續(xù)加持。根據(jù)寧丹新藥新聞稿,此次募集的資金將主要用于加速核心臨床管線注冊(cè)上市和研發(fā)進(jìn)度,以及進(jìn)一步推進(jìn)平臺(tái)化建設(shè)和國(guó)際開發(fā)合作。


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寧丹新藥成立于2020年12月,該公司及其團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā),以多機(jī)制協(xié)同治療CNS疾病。目前,寧丹新藥已經(jīng)建立了臨床科學(xué)賦能的多機(jī)制藥物設(shè)計(jì)研發(fā)平臺(tái)、舌下制劑技術(shù)開發(fā)平臺(tái)等完善的內(nèi)部研發(fā)平臺(tái),在研管線已有7個(gè)新藥項(xiàng)目,其中1款2類新藥已處于Pre-NDA階段。


2022年12月,先聲藥業(yè)宣布與寧丹新藥公司合作開發(fā)的先必新舌下片(前稱Y-2舌下片)治療急性缺血性腦卒中(AIS)的注冊(cè)3期臨床研究達(dá)預(yù)期療效終點(diǎn)。先必新舌下片是先聲藥業(yè)已上市1類新藥先必新(依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液,主要用于卒中院內(nèi)治療)的舌下片劑型,能通高效透過血腦屏障,發(fā)揮中樞抗炎、抗自由基作用,有望為AIS患者提供全病程治療選擇。且創(chuàng)新的舌下制劑技術(shù)相對(duì)于注射液更加安全、可及、便捷,適用于患者及時(shí)給藥和院外給藥,讓卒中救治能夠更早一步、療程更足。


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圖片來源:參考資料[1]


此外,寧丹新藥研發(fā)的1類新藥、一款全新結(jié)構(gòu)小分子PSD-95/nNOS解偶聯(lián)劑Y-3注射液已經(jīng)在中國(guó)獲批臨床,擬用于改善AIS所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。Y-3注射液具有解離PSD-95和nNOS偶聯(lián),以及激動(dòng)α2-GABAAR的雙靶點(diǎn)活性,可以降低興奮性神經(jīng)毒性損傷。該藥能夠透過血腦屏障,且更便于與溶栓藥物聯(lián)用,有可能讓更多患者獲益。同時(shí),Y-3具有快速抗焦慮和抗抑郁的作用,可兼顧急性腦卒中保護(hù)卒中后情感障礙改善,有利于患者的預(yù)后。



寧丹新藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官(CEO)楊士豹先生表示,CNS疾病是臨床未滿足需求最高的疾病領(lǐng)域之一。寧丹新藥團(tuán)隊(duì)自創(chuàng)業(yè)之初即聚焦于CNS領(lǐng)域,在研管線契合臨床痛點(diǎn),布局卒中治療各場(chǎng)景及相關(guān)疾病,包括即將遞交新藥上市申請(qǐng)(NDA)的卒中急救藥Y-2舌下片、已經(jīng)進(jìn)入臨床研究階段的全新結(jié)構(gòu)小分子藥物PSD95/nNOS解偶聯(lián)劑等。通過本輪融資,他們將進(jìn)一步加速推進(jìn)現(xiàn)有臨床產(chǎn)品的進(jìn)度,同時(shí)推進(jìn)技術(shù)平臺(tái)的不斷優(yōu)化及拓展,持續(xù)推進(jìn)更多創(chuàng)新藥項(xiàng)目,為廣大CNS疾病患者提供更多的治療希望。


參考資料:

[1]寧丹新藥超募完成逾億元A+輪融資.Retrieved Feb 7,2023, From https://mp.weixin.qq.com/s/fbHsjvjl1a0Qm5MuMrzSBA


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