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信立泰DPP-4抑制劑「復(fù)格列汀」申報上市

2023-02-10 10:52:10來源:醫(yī)藥觀瀾瀏覽量:576

▎藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊報道


今日(2月10日),中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,信立泰藥業(yè)遞交了1類新藥苯甲酸復(fù)格列汀片的上市申請,并獲得受理。公開資料顯示,復(fù)格列汀是一款DPP-4抑制劑,目標(biāo)適應(yīng)癥為2型糖尿病。
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截圖來源:CDE官網(wǎng)

根據(jù)信立泰早前新聞稿介紹,作為一款DPP-4抑制劑,復(fù)格列汀具有口服吸收迅速、半衰期長、作用持久等特點(diǎn)。DPP-4全稱為二肽基肽酶-4,DPP-4抑制劑是治療糖尿病的主要藥物類型之一。公開資料顯示,這類藥物不僅能夠抑制胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)的滅活,提高內(nèi)源性GLP-1和GIP的水平,促進(jìn)胰島β細(xì)胞釋放胰島素;同時還能抑制胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素,提高胰島素水平,降低血糖,且不易誘發(fā)低血糖和增加體重。


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2022年6月,信立泰宣布,復(fù)格列汀治療2型糖尿病的3期臨床研究已經(jīng)完成揭盲并取得初步的統(tǒng)計分析結(jié)果。在兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲的3期臨床研究中,研究人員分別驗(yàn)證了苯甲酸復(fù)格列汀片(12mg/天)單藥治療聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者24周后的糖化血紅蛋白水平(HbA1c)變化情況。


結(jié)果顯示,無論是單藥治療還是聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者,在給藥24周后,苯甲酸復(fù)格列汀片對比安慰劑都能顯著地降低HbA1c,具有明顯的降糖效果。兩項(xiàng)確證性3期臨床研究的安全性結(jié)果提示,苯甲酸復(fù)格列汀組與安慰劑組或陽性藥物組的不良事件發(fā)生率類似;與安慰劑組或陽性藥物組的低血糖發(fā)生率類似,且都比較低,苯甲酸復(fù)格列汀組未增加低血糖風(fēng)險。


2型糖尿病是一種慢性代謝疾病,患者的主要表現(xiàn)為對胰島素產(chǎn)生抵抗現(xiàn)象,導(dǎo)致胰島素的功能不能得到充分的發(fā)揮。對于這些患者來說,單純使用胰島素不能很好地改善患者病情,因此他們需要其它類型的降糖藥物來控制血糖水平。


希望信立泰復(fù)格列汀在注冊申報中進(jìn)展順利,早日為糖尿病患者帶來更多治療選擇。

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