2月27日，科望醫(yī)藥宣布其開發(fā)的靶向CD39和TGF-β的雙抗藥物分子ES014完成中國1期臨床試驗首例患者給藥。該臨床試驗的主要研究者為上海市胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授。

腺苷通路和TGF-β是腫瘤免疫微環(huán)境中兩個重要的免疫抑制通路。TGF-β在大部分實體瘤高表達，會抑制T細胞激活并誘導(dǎo)ATP-腺苷通路中限速酶CD39的表達。作為一款雙抗藥物，ES014可通過同時作用于CD39腺苷通路和TGF-β信號通路，將免疫抑制的腫瘤免疫微環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)槊庖呋罨臓顟B(tài)。

根據(jù)科望醫(yī)藥新聞稿，ES014可以發(fā)揮兩大關(guān)鍵作用：首先，它能夠通過抑制CD39阻斷抑制性腺苷生成，并維持CD39的底物，即免疫刺激性細胞外ATP處于高水平；其次，ES014能夠中和TGF-β，從而激活T細胞并阻斷調(diào)節(jié)性T細胞分化，與此同時避免或最大程度減少全身免疫毒性。

科望醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官秦續(xù)科博士表示：“很高興我們成功將這款全球創(chuàng)新藥物分子推向臨床研究，我對我們臨床團隊卓越的執(zhí)行力感到自豪。ES014在對PD-1抗體無應(yīng)答的體內(nèi)腫瘤模型中顯示出明顯的腫瘤抑制作用，期待未來為腫瘤患者帶來臨床獲益?！?/span>

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