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德琪醫(yī)藥再攜五項研究成果入選AACR 2023,創(chuàng)新實力屢獲驗證!

2023-03-21 17:07:37來源:醫(yī)藥魔方瀏覽量:519

五篇壁報將分別介紹公司的臨床及臨床前管線進展,包括ATG-008mTORC1/2抑制劑)的臨床研究數(shù)據(jù)和ATG-031(抗CD24單克隆抗體)、ATG-037CD73小分子抑制劑)、ATG-017ERK1/2抑制劑)和ATG-034LILRB4拮抗抗體)的臨床前研究數(shù)據(jù)。

近日,德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱德琪醫(yī)藥,香港交易所股票代碼:6996.HK)宣布公司將于414日至19日在美國佛羅里達奧蘭多市的奧蘭多國家會展中心舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2023)上展示五篇摘要壁報。
德琪醫(yī)藥首席科學家單波博士表示:
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很高興將AACR 2023年會上分享公司在腫瘤領(lǐng)域的內(nèi)部研發(fā)和臨床開發(fā)方面取得的最新進展。此次我們有五篇摘要入選AACR 2023年會,彰顯了公司對于腫瘤微環(huán)境和與腫瘤相關(guān)的免疫機制的高度關(guān)注,以及公司在開發(fā)小分子藥物和新型抗體藥物方面的專長。在這些進展的基礎(chǔ)上,德琪醫(yī)藥將繼續(xù)加快早期管線和臨床的開發(fā)步伐,力爭早日為患者帶來更多創(chuàng)新的治療選擇。
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壁報詳細信息
ATG-008(mTORC1/2抑制劑)

  • 標題:一項評估TORC1/TORC2雙重抑制劑Onatasertib(ATG-008)治療HBV+且至少接受過一線系統(tǒng)性療法的晚期肝細胞癌(HCC)患者的開放性II期臨床試驗(TORCH研究)的結(jié)果

  • 摘要編號:CT150

  • 分會場:II期臨床試驗1

  • 日期:2023年4月17日

  • 時間:1:30 PM – 5:00 PM(美國東部時間)

    次日1:30 AM – 5:00 AM(北京時間)

  • 地點:壁報展示區(qū)47



ATG-031(抗CD24單克隆抗體)

  • 標題:同類首款人源化抗CD24抗體ATG-031顯示了明顯的體內(nèi)活性并實現(xiàn)了腫瘤微環(huán)境中腫瘤相關(guān)巨噬細胞的重極化

  • 摘要編號:6641

  • 分會場:免疫檢查點

  • 日期:2023年4月19日

  • 時間:9:00 AM – 12:30 PM(美國東部時間)

    9:00 PM – 次日12:30AM(北京時間)

  • 地點:壁報展示區(qū)38



ATG-037(CD73小分子抑制劑)

  • 標題:靶向CD73-腺苷軸用于多發(fā)性骨髓瘤的治療

  • 摘要編號:496

  • 分會場:新型抗腫瘤藥物1

  • 日期:2023年4月16日

  • 時間:1:30 PM - 5:00 PM(美國東部時間)

    次日1:30 AM – 5:00 AM(北京時間) 

  • 地點:壁報展示區(qū)17



ATG-017(ERK1/2抑制劑)

  • 標題:ERK1/2抑制與EGFR、KRASG12C、CDK4/6或PD-L1抑制在腫瘤治療中的協(xié)同效應

  • 摘要編號:5499

  • 分會場:腫瘤聯(lián)合療法

  • 日期:2023年4月18日

  • 時間:1:30 PM – 5:00 PM(美國東部時間)

    次日1:30 AM – 5:00 AM(北京時間)

  • 地點:壁報展示區(qū)38



ATG-034(LILRB4拮抗抗體)

  • 標題:LILRB4拮抗抗體ATG-034可重振樹突細胞并阻止腫瘤惡化

  • 摘要編號:6384

  • 分會場:免疫檢查點

  • 日期:2023年4月19日

  • 時間:9:00 AM – 12:30 PM(美國東部時間)

    9:00 PM – 次日12:30 AM(北京時間)

  • 地點:壁報展示區(qū)23



關(guān)于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱“德琪醫(yī)藥”,香港交易所股票代碼:6996.HK)是一家以研發(fā)為驅(qū)動,并已進入商業(yè)化階段的生物制藥領(lǐng)先企業(yè),以“醫(yī)者無疆,創(chuàng)新永續(xù)”為愿景,德琪醫(yī)藥專注于血液及實體腫瘤領(lǐng)域的同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化,致力于通過提供突破性療法,改善全球患者生活質(zhì)量。
自2017年以來,德琪醫(yī)藥現(xiàn)已建立了一條不斷延展的由13款臨床及臨床前產(chǎn)品構(gòu)成的管線,其中,10款產(chǎn)品具有全球權(quán)益,3款產(chǎn)品具有包括大中華區(qū)在內(nèi)的亞太權(quán)益。公司已在美國及多個亞太市場獲得28個臨床批件(IND),并遞交了9個新藥上市申請(NDA)。目前,希維奧?(塞利尼索片)已獲得中國大陸、中國臺灣、韓國、新加坡和澳大利亞的新藥上市批準。

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