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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布 《以患者為中心的藥物臨床試驗設計技術指導原則(試行)》等的通告

2023-08-01 09:13:17來源:中國藥審瀏覽量:433


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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布 《以患者為中心的藥物臨床試驗設計技術指導原則(試行)》《以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術指導原則(試行)》《以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術指導原則(試行)》的通告

(2023年第44號)

 “以患者為中心”的藥物研發(fā)是指基于患者角度開展的藥物開發(fā)、設計、實施和決策的過程,旨在高效研發(fā)更符合患者需求的有臨床價值的藥物,是當前各國藥品監(jiān)管機構積極探索的領域。為推動“以患者為中心”理念在藥物研發(fā)的實踐應用,藥審中心組織制定了《以患者為中心的藥物臨床試驗設計技術指導原則(試行)》《以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術指導原則(試行)》《以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術指導原則(試行)》(見附件1—3)。根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號》要求,經國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。


特此通告。


附件:1.以患者為中心的藥物臨床試驗設計技術指導原則(試行)


2.以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術指導原則(試行)


3.以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術指導原則(試行)


國家藥監(jiān)局藥審中心

2023年7月27日   


附件


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附件:

1.以患者為中心的藥物臨床試驗設計技術指導原則(試行)

2.以患者為中心的藥物臨床試驗實施技術指導原則(試行)

3.以患者為中心的藥物獲益-風險評估技術指導原則(試行)


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