2023-08-08 12:21:49來源:藥方舟瀏覽量:512
BioCMC已經(jīng)成功舉辦六屆致力于搭建中國生物藥企業(yè)、全球領先生物制藥公司交流合作以及促進行業(yè)人才成長的最佳平臺。本次峰會預計將有1000人的參會規(guī)模,圍繞生物藥多個細分領域:抗體蛋白、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、mRNA藥物。從早期靶點篩選、抗體藥物設計開發(fā)、細胞株制備、細胞培養(yǎng)工藝,到下游純化、工藝變更/驗證及生產(chǎn)上市;從生物藥制劑處方開發(fā)、分析、穩(wěn)定性研究到大規(guī)模灌裝生產(chǎn)等環(huán)節(jié)對抗體蛋白藥物早期研發(fā)、CMC、生產(chǎn)等進行詳細的梳理,降低成本加快藥物的開發(fā)上市。
追蹤CGT最新技術、結(jié)合產(chǎn)業(yè)鏈上下游,從細胞基因及溶瘤病毒治療藥物的開發(fā)、工藝研究/放大/驗證、質(zhì)量管理到商業(yè)化生產(chǎn);從mRNA序列設計、原液制備、純化、包封及質(zhì)控等對mRNA設計到生產(chǎn)全流程進行深度解析,探索最前沿技術及CMC工藝開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)熱點難點問題。
舉辦時間丨2023年9月21-22日
舉辦地點丨中國 · 蘇州香格里拉大酒店
主辦單位丨百世傳媒|Best Media、中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會
支持單位丨百世藥學院、藥方舟
07號展位


英格爾醫(yī)藥致力于成為國內(nèi)領先的醫(yī)藥研發(fā)和質(zhì)量研究服務平臺。實驗室獲得CMA、CNAS資質(zhì)認可,并且在良好的ISO17025體系基礎上,嚴格參照GMP、GLP規(guī)范運行。已建成四維一體的研發(fā)服務平臺:醫(yī)藥研發(fā)平臺、藥物質(zhì)量分析平臺、CDMO平臺、醫(yī)用材料研究平臺。可以為國內(nèi)外藥企、科研機構(gòu)等客戶提供藥物合成、制劑、質(zhì)量分析;藥包材相容性研究、醫(yī)療器械生物相容性;微生物、標準理化測試、臨床生物樣本分析;藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)技術服務。

