2020-09-02 18:10:40來源：貝殼社瀏覽量：582
2020年8月31日消息，今日專注于腫瘤免疫治療全球研發(fā)的生物醫(yī)藥公司——阿諾醫(yī)藥宣布早前完成近1億美元C輪融資。本輪融資由泰格醫(yī)藥及盈科資本共同領(lǐng)投，ATCG Holdings、盛鑫創(chuàng)投、浦信睿遠(yuǎn)、鴻圖五號及工銀資管全球旗下的一家基金參與投資。
阿諾醫(yī)藥2016年改制成立于中國杭州，在美國新澤西設(shè)有研發(fā)及臨床運(yùn)營中心，定位于做“全球新”腫瘤藥物，面向全球市場，參與全球創(chuàng)新，核心團(tuán)隊均來自于國際頂尖藥企管理層，具有豐富的產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和國際視野。
目前，阿諾醫(yī)藥已組建了具有國際競爭力的產(chǎn)品管線，涵蓋3款臨床階段及多款臨床前候選藥物，并取得了多項(xiàng)重大進(jìn)展：
AN2025（buparlisib）
AN2025（buparlisib）是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的I類PI3K亞型。在其治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）的全球2期臨床試驗(yàn)中，患者的中位生存期高達(dá)10.4個月，獲得美國FDA “Fast-Track”。目前，buparlisib針對HNSCC的全球多中心3期臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動，這也是阿諾醫(yī)藥首次在全球范圍內(nèi)開展的大型3期臨床研究。
AN0025
AN0025是一種高活性和高選擇性的口服E型前列腺受體4（EP4）拮抗劑，有潛力成為“first in class”腫瘤免疫藥物。已完成作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗(yàn)，數(shù)據(jù)在2019年ESMO上公布，有近40% 的病人已無需手術(shù)治療或術(shù)后標(biāo)本達(dá)到病理完全緩解。另一方面，AN0025與默沙東KEYTRUDA?聯(lián)合治療多種局部晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的歐美臨床Ib期試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。
AN1004（pelareorep）
AN1004（pelareorep）是一種靜脈注射給藥的溶瘤病毒制品，在多種癌癥治療以及與化療、免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用等方面具有開發(fā)潛力。目前，已率先完成治療乳腺癌的歐美2期臨床，并獲得美國FDA “Fast-Track”。pelareorep聯(lián)合紫杉醇治療晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌的開放、隨機(jī)、多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在啟動。
在臨床前研究方面，阿諾醫(yī)藥積累了以AN4005（口服PD-L1）和AN3025（TNFR2抗體）為代表的多款臨床前候選藥物。
“我們非常高興此次融資獲得了多家生物醫(yī)藥領(lǐng)域知名投資機(jī)構(gòu)的認(rèn)可和支持，這將進(jìn)一步助力我們的臨床開發(fā)工作?！卑⒅Z醫(yī)藥董事長兼CEO路楊表示，“我們期待阿諾醫(yī)藥能與投資人一起加速具備國際競爭力的首創(chuàng)新藥研發(fā)，解決臨床上未被滿足的需求，將癌癥變成一種非致命的疾病乃至治愈?！?/p>
關(guān)于阿諾醫(yī)藥
阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段的全球性生物制藥公司，專注于首創(chuàng)新藥全球研發(fā)，定位于做“全球新”腫瘤藥物開拓者。目前，已有三款處于臨床階段的候選藥物，包括已獲得 FDA 快速通道資格的AN2025 (buparlisib) 項(xiàng)目，正在開展全球多中心臨床3期；全球進(jìn)展較快的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 AN1004（pelareorep）項(xiàng)目，正在啟動全球多中心臨床3期；全球潛在的FIC腫瘤免疫AN0025 (EP4拮抗劑) 項(xiàng)目，已經(jīng)完成了作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗(yàn)，與Keytruda?聯(lián)合治療多種實(shí)體瘤的歐美臨床Ib期試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
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