2月23日晚間，君實生物披露2023年度業(yè)績快報。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入15.4億元，同比增長5.96%；實現(xiàn)歸母凈虧損22.47億元，上年同期凈虧損23.88億元。君實生物表示，報告期內(nèi)公司營收的增長主要系商業(yè)化藥品的銷售收入與上年同期相比有所增長。據(jù)悉，截至報告期末，君實生物已有PD-1特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益?）、阿達木單抗注射液（商品名：君邁康?）和新冠小分子藥物氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名：民得維?）三款商業(yè)化藥品，藥品銷售收入不斷增長，公司自身造血能力得到進一步加強。此外，報告期內(nèi)，君實生物的特瑞普利單抗的生物制品許可申請（BLA）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，成為首款成功闖關(guān)美國FDA的國產(chǎn)PD-1。基于上述事件，公司在報告期內(nèi)取得了相對應(yīng)的首付款及里程碑收入。管線研發(fā)進展方面，據(jù)君實生物披露，特瑞普利單抗用于可切除非小細胞肺癌患者圍手術(shù)期治療的新適應(yīng)癥獲批上市，用于晚期三陰性乳腺癌治療、晚期腎細胞癌一線治療、廣泛期小細胞肺癌一線治療的新適應(yīng)癥上市申請獲受理，一線治療黑色素瘤的III期臨床研究達到主要研究終點。據(jù)日前披露的投資者調(diào)研紀要，君實生物未來計劃將在加快推進在研管線的研發(fā)進度及商業(yè)化進程的基礎(chǔ)上，重點推進特瑞普利單抗針對大適應(yīng)癥和領(lǐng)先適應(yīng)癥的III期注冊臨床的數(shù)據(jù)讀出以及其在全球范圍內(nèi)的上市申請進程，重點推進“全球新”（first-in-class）藥物抗BTLA單抗tifcemalimab等具有全球競爭力的核心產(chǎn)品的臨床研發(fā)工作。聲明:本文系藥方舟轉(zhuǎn)載內(nèi)容，版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請與本網(wǎng)站留言聯(lián)系，我們將在第一時間刪除內(nèi)容
