近日，總部位于美國、專注于中國市場的凱信遠(yuǎn)達(dá)醫(yī)藥（中國）有限公司（“凱信遠(yuǎn)達(dá)”，納斯達(dá)克代碼: CASI）宣布與瑞典生物技術(shù)公司BioInvent International（斯德哥爾摩指數(shù)：BINV）就阻斷免疫檢查點(diǎn)受體FcγRIIB的新型抗體BI-1206達(dá)成許可協(xié)議。凱信遠(yuǎn)達(dá)將或者在大中華區(qū)（包括 香港，臺灣和澳門）開發(fā)和商業(yè)化BI-1206的獨(dú)家權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議，凱信遠(yuǎn)達(dá)將支付BioInvent500萬美元現(xiàn)金和購買其價(jià)值700萬美元的股份，以及8300萬美元里程碑式付款和基于銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。股權(quán)投資還在征求BioInvent其它股東的批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)將于今年12月交割。

抑制性受體FcγRIIB通過對CD4 T細(xì)胞抗原提呈功能來調(diào)節(jié)自身抗體的產(chǎn)生及其效應(yīng)器功能，包括激活固有免疫反應(yīng)和執(zhí)行適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。在應(yīng)對多種血液癌癥以及實(shí)體瘤方面, BI-1206具有很大的潛力。該候選藥物正在進(jìn)行一項(xiàng)聯(lián)合PD-1藥物可瑞達(dá)（帕博利珠單抗）治療實(shí)體瘤的I/II期試驗(yàn)，以及與美羅華(利妥昔單抗）聯(lián)用治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）的I/IIa期試驗(yàn)。

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