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齊魯制藥首仿哌柏西利膠囊獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

2020-12-29 15:44:50來源:藥方舟瀏覽量:1876

根據(jù)國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù),齊魯制藥哌柏西利膠囊獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),注冊證號國藥準(zhǔn)字H20203683、H20203684和H20203685,成為國內(nèi)該品種首仿。國內(nèi)還有先聲藥業(yè)也于2020年5月提交該藥上市申請。

哌柏西利膠囊由輝瑞原研,是全球首個細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑,可通過抑制CDK4/6恢復(fù)細(xì)胞周期控制,從而阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。2018年8月,哌柏西利膠囊在中國獲批上市,用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體 2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,商品名愛博新。根據(jù)GBI SOURCE 數(shù)據(jù),愛博新專利于2023年方才到期。外媒報道,輝瑞正在與印度公司Aurobindo Pharma和Dr Reddy’s就哌柏西利進(jìn)行專利侵權(quán)訴訟,齊魯制藥也參與到專利挑戰(zhàn)中。

愛博新最早于2015年2月在美國獲批上市,成為美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南推薦其聯(lián)合芳香酶抑制劑作為HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線治療方案。2020年4月,齊魯制藥哌柏西利獲得美國FDA臨時性批準(zhǔn),在哌柏西利專利到期前無法正式在美國上市銷售。2020年11月,F(xiàn)DA還臨時批準(zhǔn)了Alembic Pharma哌柏西利的美國仿制藥上市審請。

FDA 批準(zhǔn)的CDK4/6抑制劑還有諾華Ribociclib(Kisqali)和禮來 Abemaciclib(Verzenio)。禮來的Abemaciclib片劑于2019年11月向中國國家藥監(jiān)局申報生產(chǎn),目前狀態(tài)為審評審批中。



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