第三屆MAH合作與創(chuàng)新大會暨浙江省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)博覽會現(xiàn)場，微譜醫(yī)藥相容性研究技術(shù)專家常紅受邀發(fā)表專題演講，聚焦《藥品研發(fā)中相容性研究技術(shù)要點和趨勢分析》分享來自微譜的專業(yè)洞見！

7月26日，杭州，第三屆MAH合作與創(chuàng)新大會暨浙江省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)博覽會。經(jīng)過前一天的隆重開幕與廣泛交流，大會繼續(xù)圍繞MAH制度的嶄新實踐、 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展趨勢、國際合作的新機遇與挑戰(zhàn)等核心議題，向著更前沿與更深刻的方向展開智慧探討。

▲ 微譜醫(yī)藥相容性研究技術(shù)專家常紅老師受邀演講（圖源 | 藥聞天下）

微譜醫(yī)藥相容性研究技術(shù)專家常紅受邀在「CDMO&CMO技術(shù)革新與專業(yè)化發(fā)展論壇」發(fā)表專題演講，聚焦《藥品研發(fā)中相容性研究技術(shù)要點和趨勢分析》分享來自微譜的專業(yè)洞見！

▲ 藥品研發(fā)中相容性研究技術(shù)要點和趨勢分析

演講中，常紅老師首先梳理了E&L研究相關(guān)的國內(nèi)外法規(guī)和審評要求，隨后分享了E&L研究的六大技術(shù)要點，并結(jié)合典型發(fā)補案例進行了深入剖析。最后她就E&L研究的未來發(fā)展趨勢進行了前瞻性展望：降本增效，守正創(chuàng)新。E&L研究方法的標(biāo)準化將從更大程度上助推醫(yī)藥行業(yè)新質(zhì)生產(chǎn)力的強勁發(fā)展！

隨著對醫(yī)藥領(lǐng)域監(jiān)管的加強，E&L研究方法的標(biāo)準化將成為未來發(fā)展的一個重要趨勢。

E&L研究標(biāo)準化涵蓋分析方法、未知物鑒定和毒理評估等方面的標(biāo)準化。分析方法的標(biāo)準化離不開儀器的覆蓋度；未知物鑒定的標(biāo)準化除了需要強大譜圖數(shù)據(jù)庫的支撐，更需要解析人員專業(yè)的分析和研判；毒理評估也需要有經(jīng)驗豐富的專家團隊對可提取物和浸出物進行全面系統(tǒng)的評估判斷。相信在監(jiān)管部門和行業(yè)專家的共同努力下，隨著標(biāo)準的進一步完善，E&L研究將從更大意義上助力醫(yī)藥領(lǐng)域兌現(xiàn)創(chuàng)新價值，實現(xiàn)更廣泛的社會性健康獲益！

常紅老師的精彩演講吸引了在場觀眾的認真聆聽與積極反饋，這也成為微譜在第三屆MAH合作與創(chuàng)新大會上的高光時刻。