中國杭州2024年10月3日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（歌禮，香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下致力于代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）領域新藥研究開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司甘萊制藥有限公司（"甘萊"）宣布其戰(zhàn)略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.（Sagimet，納斯達克股份代碼：SGMT）的用于治療經(jīng)肝穿活檢證實纖維化2/3期MASH患者的ASC40（地尼法司他）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性療法認定。歌禮已從Sagimet獲得ASC40的大中華區(qū)獨家授權。

獲得"突破性療法"認定的療法必須針對嚴重或危及生命的疾病，并且必須有初步臨床證據(jù)顯示該藥物在一個或多個具有臨床意義的終點上對比現(xiàn)有療法可能有實質(zhì)性改善。獲得"突破性療法"認定的藥物有資格享受"快速通道"認定的所有好處，以及FDA對高效藥物開發(fā)計劃的強化指導和FDA高級官員參與的組織承諾。

2024年1月，Sagimet宣布在一項針對168例纖維化2期或3期MASH患者進行的52周臨床試驗中，地尼法司他在主要終點和多個次要終點均取得了統(tǒng)計學顯著性差異的結果。

關于甘萊制藥有限公司

甘萊成立于2019年，是歌禮旗下一家處于臨床階段的全資子公司，致力于MASH領域新藥的研發(fā)和商業(yè)化。甘萊擁有兩款處于臨床階段的候選藥物，針對兩個不同的靶點，即THRβ（ASC41）和FASN（ASC40，歌禮已從Sagimet獲得ASC40的大中華區(qū)獨家授權）。

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關于歌禮制藥有限公司

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至GMP生產(chǎn)的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮快速推進藥物管線開發(fā)，聚焦兩大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領域：代謝性疾病和病毒性疾病，并以全球化的視野進行布局。歌禮的研發(fā)管線擁有多款在研藥物。

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