1月20日，美國生物制藥公司TRIGR Therapeutics和中國Elpiscience Biopharmaceuticals（科望醫(yī)藥）共同宣布達(dá)成許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，科望醫(yī)藥將獲得在中國大陸，香港，澳門和臺灣（大中華區(qū)）進(jìn)行的開發(fā)和商業(yè)化TR009的獨(dú)家授權(quán)。TRIGR將獲得700萬美元的前期現(xiàn)金付款，并有資格獲得1.1億美元的額外開發(fā)和商業(yè)里程碑以及TR009年度凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。

TR009（ABL001/NOV1501）是抗VEGF和DLL4的雙特異性抗體，由抗VEGF抗體主鏈C端與專有的靶向DLL4的單鏈可變片段連接而成。I期及Ib期臨床證實(shí)，TR009后線用于結(jié)直腸癌、胃癌患者、肝內(nèi)膽管癌（膽道癌）以及非小細(xì)胞癌患者，臨床受益率顯著，且能夠達(dá)到持續(xù)的部分緩解。安全性方面，施用劑量可達(dá)到17.5mg/kg，無劑量限制毒性（DLT）。另外，與既往DLL4和其他Notch靶向療法相反，TR009的給藥并未出現(xiàn)肺動脈高壓或其他心臟毒性。相關(guān)研究的后續(xù)進(jìn)展將在2021年陸續(xù)公開。