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SGS | 邀您參加第十七屆百世化學(xué)制藥國際大會(huì)暨展覽會(huì) CIS-Asia 2024

2024-10-30 18:05:36來源:藥方舟瀏覽量:588

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11.13-11.14,中國 · 廣州融創(chuàng)施柏閣大觀酒店-會(huì)議中心廣州市花都區(qū)鳳凰北路75號

CIS-Asia 2024 | 第十七屆百世化學(xué)制藥國際大會(huì)暨展覽會(huì)


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邀請函

CIS-Asia 2024 第十七屆百世化學(xué)制藥國際大會(huì)暨展覽會(huì),將于2024年11月13-14日(周三、周四),在廣州融創(chuàng)施柏閣大觀酒店-會(huì)議中心舉辦大會(huì)將攜手100余位制藥領(lǐng)域頂尖專家,1500余制藥企業(yè)代表和研究機(jī)構(gòu),CRO/CMO/CDMO等各方同仁共同探討化藥發(fā)展大勢與創(chuàng)新技術(shù)。此次峰會(huì)采用合作共創(chuàng)的形式,屆時(shí)將匯聚藍(lán)海熱點(diǎn)、新技術(shù)、新合作、新動(dòng)向,揚(yáng)眾專家之長!

SGS誠邀業(yè)內(nèi)藥企與科研院所同仁參與CIS-Asia 2024盛會(huì),通過CIS-Asia增進(jìn)交流和經(jīng)驗(yàn)分享,為同仁突破研發(fā)瓶頸、優(yōu)化藥物開發(fā)策略、探索新技術(shù)新方法新思路,提升藥物研發(fā)水平和效率,助力我國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)。SGS期待能夠與大家面對面交流。


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公司簡介

SGS通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司SGS logo.jpg

SGS是國際公認(rèn)的測試、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu),是公認(rèn)的品質(zhì)與誠信的全球基準(zhǔn)。SGS生命科學(xué)事業(yè)部遍及歐洲、美洲和亞洲12個(gè)國家,共有30個(gè)專業(yè)分析及臨床實(shí)驗(yàn)室,3000名員工。SGS中國生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室按照ISO/GMP/GLP體系運(yùn)行,遵循OECD、U.S. FDA、NMPA、ICH和EMA的指導(dǎo)原則,致力于為藥品/醫(yī)療器械/藥包材的研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期管理。我們根據(jù)客戶需求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,提供大分子表征研究、質(zhì)量控制服務(wù)、以及生物類似藥一致性評價(jià)、理化/微生物檢測、生物測試、可提取物與浸出物研究、穩(wěn)定性研究、方法開發(fā)與驗(yàn)證、生物樣本分析、容器/包裝驗(yàn)證、藥物警戒、仿制藥以及創(chuàng)新藥的國際臨床試驗(yàn)合作等服務(wù),高效助力產(chǎn)品快速安全推向市場。


SGS is the world’s leading inspection, verification, testing, and certification company, recognized as the global benchmark for quality and integrity. SGS Health Science serves the pharmaceutical, biotechnology, and medical device industries across Europe, the Americas, and Asia with more than 3,000 employees and 30 specialized analytical laboratories located in 12 countries. Our laboratories operate according to the quality standards ISO/GMP/GLP and follow the guidelines of OECD, U.S. FDA, NMPA, ICH, and EMA. We offer comprehensive lifecycle management for pharmaceuticals and medical devices, providing experimental solutions to meet customers' needs. Our services include large molecule characterization studies, quality control, biosimilar consistency evaluations, physicochemical/microbiology testing, bioassays, extractables and leachables studies, stability studies, method development and validation, biological sample analysis, container and packaging validation, pharmacovigilance, and international clinical trial collaboration for both generic and innovative drugs. 

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主營業(yè)務(wù)

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 會(huì)議概覽及亮點(diǎn)  

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完整議程
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