2月5日，天境生物（NSDQ：IMAB）宣布，其自主研發(fā)的高度差異化CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國和美國進行的晚期實體瘤研究中取得了多項臨床進展。

CD73是生成腺苷的限速酶，對腫瘤微環(huán)境中腺苷介導(dǎo)的免疫抑制起關(guān)鍵作用，并與免疫檢查點抑制劑應(yīng)答率低密切相關(guān)。作為一款創(chuàng)新型CD73人源化抗體，Uliledlimab能夠識別獨特的抗原表位，并通過與CD73二聚體內(nèi)部結(jié)合抑制腺苷生成，有效解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制，提高局部及全身的免疫反應(yīng)。臨床前研究顯示其單藥或與PD-(L)1抑制劑聯(lián)用時能有效抑制腫瘤生長。

Uliledlimab的全球臨床開發(fā)已取得多項重大進展。在美國，天境生物已完成對uliledlimab單藥及聯(lián)合阿替利珠單抗（泰圣奇）治療實體瘤的臨床研究。結(jié)果顯示，在有效劑量范圍內(nèi)，uliledlimab在晚期實體瘤患者中安全有效且耐受性良好。在中國，天境生物正在開展一項uliledlimab單藥及聯(lián)合特瑞普利單抗（拓益），治療難治性或?qū)ΜF(xiàn)有治療不耐受的晚期或轉(zhuǎn)移性癌癥患者的劑量爬坡和隊列擴展臨床研究，并已于2021年2月3日完成首例患者給藥。相關(guān)研究的詳細結(jié)果將在后續(xù)的國際學(xué)術(shù)會議上發(fā)表。