上海2025年1月9日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達(dá)^®）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合注射用維恩妥尤單抗用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌成人患者。此次新適應(yīng)證獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-A39研究數(shù)據(jù)。

"此次帕博利珠單抗聯(lián)合抗體偶聯(lián)物（ADC）藥物注射用維恩妥尤單抗的新適應(yīng)證獲批，將為更多尿路上皮癌患者帶來(lái)新的選擇，也再次凸顯默沙東發(fā)揮前沿科學(xué)的力量、引領(lǐng)學(xué)科發(fā)展的領(lǐng)先地位。" 默沙東全球高級(jí)副總裁兼默沙東中國(guó)總裁田安娜表示，"在健康中國(guó)2030戰(zhàn)略全面實(shí)施的帶動(dòng)下，創(chuàng)新藥物審評(píng)審批進(jìn)程持續(xù)提速。默沙東將始終以患者為先，攜手醫(yī)療系統(tǒng)合作伙伴，加速引入更多創(chuàng)新治療解決方案，為癌癥患者帶來(lái)更多選擇和希望。"

尿路上皮癌是泌尿系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤之一，常發(fā)生于膀胱、腎盂、輸尿管及尿道上皮 [1]，其中約90%-95%來(lái)源于膀胱[1],[2]，即膀胱尿路上皮癌，約占所有膀胱惡性腫瘤90%以上[1],[3]。在中國(guó)，2022年預(yù)估約有9.29萬(wàn)人被診斷出膀胱癌[4]。25%的患者確診時(shí)即為肌層浸潤(rùn)性膀胱癌或發(fā)生轉(zhuǎn)移[5]，嚴(yán)重威脅患者生命，IV期膀胱癌5年生存率僅為7% [6]。

KEYNOTE-A39研究中國(guó)主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授表示，"我們非常高興地看到，PD-1抑制劑帕博利珠單抗聯(lián)合ADC藥物注射用維恩妥尤單抗在中國(guó)境內(nèi)獲批局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌適應(yīng)證。近年來(lái)，PD-1抑制劑和ADC藥物在多個(gè)癌癥治療領(lǐng)域帶來(lái)了新的突破，此次獲批是這兩類藥物在中國(guó)境內(nèi)首次獲批新的創(chuàng)新聯(lián)合用藥方案，這也將開(kāi)啟尿路上皮癌治療領(lǐng)域新的篇章。"

"我們很高興看到，基于KEYNOTE-A39研究數(shù)據(jù)，帕博利珠單抗聯(lián)合注射用維恩妥尤單抗獲批局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌治療的新適應(yīng)證。"默沙東全球高級(jí)副總裁兼中國(guó)研發(fā)中心總裁李正卿博士表示，"這是我們?cè)诿谀蛳到y(tǒng)腫瘤治療領(lǐng)域的里程碑事件，開(kāi)啟了PD-1抑制劑和ADC藥物聯(lián)合用藥的全新篇章，也同時(shí)彰顯了我們?cè)谀[瘤治療領(lǐng)域的持續(xù)領(lǐng)導(dǎo)力。我們將繼續(xù)不斷探索創(chuàng)新，為中國(guó)患者提供更多治療選擇和希望。"

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