-在相關(guān)區(qū)域就povetacicept達(dá)成獨(dú)家合作與許可協(xié)議 

-再鼎醫(yī)藥將利用其本地專長(zhǎng)和商業(yè)化布局來加速povetacicept的開發(fā)，并在產(chǎn)品獲批后帶給相關(guān)區(qū)域適合的患者

美國(guó)波士頓、中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋 2025年1月10日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）和Vertex Pharmaceuticals Incorporated（納斯達(dá)克股票代碼：VRTX）今日宣布達(dá)成獨(dú)家合作和許可協(xié)議，在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)）和新加坡（統(tǒng)稱為"許可區(qū)域"）開發(fā)和商業(yè)化Vertex的povetacicept（pove）。Pove是一款潛在同類最優(yōu)的重組融合蛋白治療，是BAFF（B細(xì)胞活化因子）和APRIL（增殖誘導(dǎo)配體）的雙重拮抗劑，正在研究用于治療免疫球蛋白A腎病（IgA腎?。┖推渌鸅細(xì)胞介導(dǎo)的疾病。

根據(jù)協(xié)議條款，Vertex 將獲得一筆預(yù)付款，以及基于注冊(cè)的里程碑付款和再鼎醫(yī)藥重點(diǎn)區(qū)域凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。再鼎醫(yī)藥將借助其研發(fā)方面的經(jīng)驗(yàn)推進(jìn)該產(chǎn)品在許可區(qū)域的臨床研究和注冊(cè)遞交。一旦pove獲批，再鼎醫(yī)藥將借助其強(qiáng)大的商業(yè)化布局，負(fù)責(zé)許可區(qū)域內(nèi)的所有商業(yè)化活動(dòng)。 

Vertex 首席執(zhí)行官兼總裁Reshma Kewalramani 博士表示："再鼎深厚的研發(fā)和商業(yè)化能力，以及在相關(guān)區(qū)域的布局，使其成為我們努力讓pove惠及中國(guó)及更多地區(qū)患者過程中理想的合作伙伴。我們非常高興能與再鼎合作，這將賦能我們加速把這款潛在同類最優(yōu)療法帶給正在等待的患者。" 

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：" Pove是對(duì)我們現(xiàn)有產(chǎn)品組合的重要擴(kuò)展，將繼續(xù)鞏固我們?cè)谥袊?guó)免疫領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。我們致力于為有需要的患者提供創(chuàng)新療法，很高興與 Vertex 合作，讓中國(guó)及其他更多地區(qū)的患者能夠用上Pove 。"

關(guān)于Povetacicept

Povetacicept是一種重組融合蛋白治療，是 BAFF（B 細(xì)胞活化因子）和 APRIL（增殖誘導(dǎo)配體）的雙重拮抗劑，這幾種細(xì)胞因子通過其在 B 細(xì)胞、T 細(xì)胞和先天免疫細(xì)胞的激活、分化和/或存活中的作用，在多種自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用?；诠こ袒?nbsp;TACI（跨膜激活劑及鈣調(diào)親環(huán)素配體相互作用分子 ）結(jié)構(gòu)域， povetacicept在臨床前研究中與其他 BAFF 和/或APRIL抑制劑相比具有更高的結(jié)合親和力和更強(qiáng)的效力，并且在 IgA 腎病和原發(fā)性膜性腎病患者的臨床研究中表現(xiàn)出潛在的同類最優(yōu)療效。Povetacicept還正在開發(fā)用于治療多種 B細(xì)胞介導(dǎo)的嚴(yán)重疾病，包括其他自身免疫性腎臟疾病和自身免疫性血細(xì)胞減少癥。

關(guān)于 IgA 腎病 

IgA腎病是一種嚴(yán)重的、進(jìn)行性的、危及生命的 B 細(xì)胞介導(dǎo)的慢性腎臟疾病，是原發(fā)性（特發(fā)性）腎小球腎炎的最常見病因，據(jù)估計(jì)，中國(guó)有約300萬到500萬IgA腎病患者1-5。 IgA腎病是由免疫球蛋白（Ig）和半乳糖缺乏的IgA1 (Gd-IgA1)循環(huán)免疫復(fù)合物在腎小球系膜中沉積引起的，進(jìn)而引發(fā)腎臟損傷和纖維化。很大比例的IgA腎病患者會(huì)發(fā)展為終末期腎病。目前尚無特異性針對(duì)IgA腎病的致病原因的療法獲批。

關(guān)于RAINIER

RAINIER 是一項(xiàng)全球 3 期關(guān)鍵性研究，在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上，在約 480 名IgAN患者中研究使用povetacicept 80 毫克對(duì)比安慰劑的有效性和安全性。該研究將進(jìn)行預(yù)先計(jì)劃的中期分析，旨在評(píng)估一定數(shù)量的患者完成 36 周治療后 povetacicept組與安慰劑組的尿蛋白與肌酐比值（UPCR）。如果結(jié)果為陽性，中期分析可作為 Vertex 在美國(guó)加速批準(zhǔn)的基礎(chǔ)。最終分析將在治療兩年后進(jìn)行，主要終點(diǎn)為第 104 周的總 eGFR 斜率。

該3期臨床研究正在包括美國(guó)、歐盟和亞洲等多個(gè)地區(qū)開展。其中，中國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)了RAINIER的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（CTA），目前研究正在進(jìn)行中。

關(guān)于 RUBY-3

RUBY-3 是一項(xiàng)正在進(jìn)行的、多劑量遞增、多隊(duì)列、開放標(biāo)簽、 1/2 期籃式研究，研究povetacicept在自身免疫性腎小球腎炎（包括IgA腎病 、 原發(fā)性膜性腎病 、狼瘡腎炎和伴有腎小球腎炎的 ANCA 相關(guān)性血管炎）中的應(yīng)用，其中povetacicept將以皮下給藥的方式給藥最多至 104 周。

關(guān)于再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位于中國(guó)和美國(guó)。我們致力于通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)疾病和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源努力促進(jìn)中國(guó)及全世界人類的健康福祉。

再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明

本新聞稿包含與再鼎醫(yī)藥未來預(yù)期、計(jì)劃和前景相關(guān)的前瞻性陳述，包括但不限于與我們?cè)诖笾腥A區(qū)和新加坡開發(fā)和商業(yè)化 pove 的前景和計(jì)劃、pove 的潛在獲益，以及IgA 腎病和其他 B 細(xì)胞介導(dǎo)疾病的潛在療法有關(guān)的陳述。該等前瞻性陳述可能包含諸如「旨在」、「預(yù)計(jì)」、「相信」、「有可能」、「估計(jì)」、「預(yù)期」、「預(yù)測(cè)」、「目標(biāo)」、「打算」、「可能」、「計(jì)劃」、「可能的」、「潛在」、「將會(huì)」、「將要」等詞匯和其他類似表述。該等陳述構(gòu)成《1995年美國(guó)私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述并非對(duì)過往事實(shí)的陳述，亦非對(duì)未來表現(xiàn)的擔(dān)保或保證。前瞻性陳述基于我們截至本新聞稿發(fā)布之日的預(yù)期和假設(shè)，并且受到固有不確定性、風(fēng)險(xiǎn)以及可能與前瞻性陳述所預(yù)期的情況存在重大差異的情勢(shì)變更的影響。除法律要求之外，不論是出于新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為我們?cè)诒拘侣劯灏l(fā)布之日后任何日期的意見而加以信賴。 

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