泓博醫(yī)藥成立于2007年，是一家創(chuàng)新藥藥物研發(fā)以及商業(yè)化生產(chǎn)一站式綜合服務商，致力于藥物發(fā)現(xiàn)、制藥工藝的研究開發(fā)以及原料藥、中間體的商業(yè)化生產(chǎn)。公司于2022年10月在創(chuàng)業(yè)板上市（301230.SZ）。泓博醫(yī)藥通過多年來精細化智能化的技術(shù)布局，打造了涵蓋藥物研發(fā)CRO與CDMO業(yè)務全方位綜合性技術(shù)服務平臺，研發(fā)服務覆蓋了藥物臨床前研究的全過程。目前公司研發(fā)團隊超過1000人，在上海、成都兩地擁有近6萬平方米的高水準研發(fā)實驗室，同時在遼寧省開原市建設有6萬平方米的GMP生產(chǎn)基地。

泓博醫(yī)藥圍繞客戶的核心需求與市場節(jié)奏，不斷積極吸收和轉(zhuǎn)化國際先進技術(shù)。經(jīng)過多年的打磨和沉淀，在CRO服務藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域，打造出獨具特色的競爭優(yōu)勢，包括靶向性的CADD與AIDD藥物設計，差異化藥物化學，高質(zhì)量化學合成，并不斷擴充研發(fā)團隊，加大自身研發(fā)投入，提升企業(yè)在新技術(shù)、新平臺上的優(yōu)勢。截至2022年底，公司提供服務的國內(nèi)外項目中，已成功地將37個化合物推進到PCC階段，3個化合物進入NDA階段，為全球創(chuàng)新藥醫(yī)藥企業(yè)提供了卓越高效的服務。

全資子公司上海泓博尚奕藥物技術(shù)有限公司可為全球醫(yī)藥企業(yè)提供低成本、安全、環(huán)保、可靠的工藝研究及從公斤級到噸級中間體和原料藥的商業(yè)化生產(chǎn)。憑借常年服務國內(nèi)為頂尖藥企的經(jīng)驗，以及在制藥工藝前沿科技上的優(yōu)勢，泓博尚奕還提供藥物關(guān)鍵中間體的定制化生產(chǎn)服務，以及高合成難度的化學中間體工藝研發(fā)和生產(chǎn)服務，并能提供臨床樣品的生產(chǎn)制備，包括原料藥及固體口服制劑。

全資子公司成都泓博智源醫(yī)藥技術(shù)有限，坐落于四川省成都市溫江醫(yī)學城，公司總面積超過20000㎡，主要業(yè)務包含藥物發(fā)現(xiàn)服務（小分子、多肽、蛋白降解）、藥代動力學服務、早期毒理服務（動物種屬包含大小鼠、狗、猴）。

泓博醫(yī)藥堅持核心價值觀：“科學主導，不斷創(chuàng)新”，始終追求科學的精益和技術(shù)的創(chuàng)新，為合作伙伴提供優(yōu)質(zhì)高效的研發(fā)及生產(chǎn)服務，實現(xiàn)共贏發(fā)展。