上海 2025年5月16日 /美通社/ -- 2025年5月16日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研口服選擇性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑nerandomilast優(yōu)先審評審批資格，其擬定適應癥為用于治療成人進展性肺纖維化（PPF）。此前，nerandomilast治療成人特發(fā)性肺纖維化（IPF）適應癥亦被納入優(yōu)先審評，且公司已在華遞交IPF及PPF的上市申請。

優(yōu)先審評是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)為鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，滿足臨床用藥需求，加快創(chuàng)新藥品審評速度而設置。Nerandomilast再次被納入優(yōu)先審評，將進一步加速該創(chuàng)新藥物惠及中國肺纖維化患者。

肺纖維化是一種慢性肺部疾病，其特點是肺組織逐漸被瘢痕組織所替代，肺部失去正常得彈性和功能，導致肺功能不可逆下降，嚴重影響患者生活質量，甚至危及生命。肺纖維化根據(jù)其病因與特性的不同可以劃分為特發(fā)性肺纖維化（IPF）和進展性肺纖維化（PPF）。其中PPF不局限于特定基礎疾病，尤其值得關注的是，類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病累及肺部后，可能發(fā)展為PPF，表現(xiàn)為進行性的呼吸道癥狀惡化、肺功能下降和早期死亡[1],[2]。目前，PPF的治療手段十分有限，患者的生存時間和生存質量亟待提高。

Nerandomilast是一款在研的口服選擇性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑，目前正在開展FIBRONEER?全球研發(fā)項目，其中針對PPF治療的III期臨床試驗FIBRONEER?-ILD[3]概要結果顯示：與安慰劑相比，接受在研化合物nerandomilast治療的第52周，患者的用力肺活量（FVC, mL）較基線的絕對變化達到主要終點。試驗的療效和安全性完整數(shù)據(jù)將于今年二季度公布。

勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學負責人張維博士表示："肺纖維化是一種嚴重影響患者生命健康和生活質量的疾病，作為肺纖維化領域的領導者，勃林格長期深耕這一領域，持續(xù)為患者開發(fā)突破性的藥物。Nerandomilast用于治療IPF和PPF的臨床試驗均取得了積極結果，展現(xiàn)出其在肺纖維化治療領域的巨大潛力。這一次，該創(chuàng)新藥物又獲得國家藥品監(jiān)管部門優(yōu)先審評資格，進一步印證了其臨床價值和臨床需求的迫切性。接下來，我們將全力推進該創(chuàng)新藥物在華獲批上市的進程，讓中國肺纖維化患者早日從這一創(chuàng)新療法中獲益。"

關于進展性肺纖維化（ PPF）

間質性肺疾病（ILD）是一組以肺間質炎癥和纖維化為主要表現(xiàn)的異質性疾病，包括200多種可導致肺纖維化的肺部疾病[4]。其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）是代表性的肺纖維化ILD。除IPF以外的其他間質性肺疾病中，進展性肺纖維化（PPF）的定義為呼吸癥狀加重、生理監(jiān)測中可觀察到疾病惡化，以及影像學檢查結果所證實的疾病進展。[5]

關于 nerandomilast^[2]

Nerandomilast是一款在研的口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑，正被開發(fā)作為特發(fā)性肺纖維化（IPF）和進展性肺纖維化（PPF）的潛在治療藥物[6]。Nerandomilast于2022年2月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的特發(fā)性肺纖維化（IPF）突破性療法認定[7]。2025年，nerandomilast IPF適應癥上市申請先后被FDA及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評審批程序；此外，其PPF適應癥還獲得FDA突破性療法認定。

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