Orum Therapeutics

融資輪次：未披露

融資金額：1億美元

12月19日，Orum Therapeutics宣布完成1450億韓元（約合1億美元）的可轉(zhuǎn)換優(yōu)先股融資。Orum公司旨在打造面向腫瘤及其他嚴重疾病、具備差異化的治療性抗體降解劑偶聯(lián)物（DACs）產(chǎn)品組合。本輪資金將用于推進ORM-1153及管線中的其他項目，并持續(xù)完善其DACs平臺能力，包括在GSPT1之外開發(fā)更多新型藥物載荷類別。

Syremis Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：1.65億美元

12月19日，Syremis Therapeutics宣布正式成立，并完成1.65億美元融資。Syremis聚焦精神健康領域的重大未滿足需求，強調(diào)其藥理學策略建立在新興且已獲得臨床驗證的神經(jīng)精神生物學基礎之上。Syremis目前披露了兩項核心項目：其中，主打項目ST-905是一款高效的M1/M4毒蕈堿受體激動劑，現(xiàn)處于1期臨床開發(fā)階段，用于治療精神分裂癥；第二個項目ST-901為新型NMDA受體拮抗劑，當前處于IND支持性研究階段，預計將于明年進入1期臨床開發(fā)，用于治療抑郁癥。

領泰生物

融資輪次：B輪

融資金額：超2億元

12月18日，領泰生物宣布完成超2億元B輪融資。領泰生物創(chuàng)立于2019年，致力于小分子創(chuàng)新藥研發(fā)。本輪所融資金將主要用于加速公司核心管線的臨床開發(fā)與研發(fā)平臺升級，具體包括：推動首個核心產(chǎn)品IRAK4降解劑LT-002，加快其針對特應性皮炎、化膿性汗腺炎等多個適應癥的1c期臨床探索及2期臨床研究；啟動第二個核心產(chǎn)品KRAS G12D降解劑的1期臨床試驗；加速其他自免管線和腫瘤管線的臨床前開發(fā)；進一步擴充研發(fā)團隊。 

Atavistik Bio

融資輪次：B輪

融資金額：1.2億美元

12月18日，Atavistik Bio宣布完成1.2億美元B輪融資。本輪融資所得將支持Atavistik Bio推進其用于治療遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HTT）的口服變構(gòu)AKT1選擇性抑制劑項目，以及用于治療骨髓增生性腫瘤（MPN）的JAK2 V617F突變選擇性抑制劑項目，直至達到臨床概念驗證階段。HHT是一種嚴重的出血性疾病。AKT1過度激活是HHT的一個標志，并已被證明驅(qū)動HHT的血管病理。盡管針對泛AKT抑制劑已有大量投入，但其應用因AKT2驅(qū)動的毒性（較顯著的是高血糖）而受限，這影響了耐受性并限制了其用于長期給藥。Atavistik Bio開發(fā)了一種口服變構(gòu)抑制劑，能選擇性抑制AKT1，克服了泛AKT抑制劑的缺點，提供了改善的治療潛力和耐受性。JAK2 V617F突變是MPN患者中最常見的驅(qū)動突變，選擇性靶向該突變有望降低突變等位基因負荷、保護正常的骨髓功能并產(chǎn)生疾病修飾作用，從而顯著改善MPN患者的長期預后。

Forx Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：5000萬美元

12月18日，F(xiàn)oRx Therapeutics宣布完成5000萬美元A輪融資。此次融資將用于推進其先導候選藥物FORX-428的1期臨床開發(fā)，這是一款PARG抑制劑，旨在靶向并破壞晚期實體瘤中的DNA損傷反應通路。該產(chǎn)品旨在針對PARP抑制劑耐藥或已產(chǎn)生耐藥性的癌癥患者，針對晚期實體瘤的開放標簽1期研究的初步數(shù)據(jù)預計將于2026年中期公布。

T-CURX

融資輪次：A輪

融資金額：2000萬美元

12月17日，T-Curx宣布完成2000萬美元A輪融資。該公司擬將資金用于加速其非病毒臨床CAR-T療法在急性髓系白血病及實體瘤適應癥中的臨床開發(fā)，并推進其用于體內(nèi)生成CAR-T的專有非病毒技術。T-Curx致力于通過非病毒CAR-T細胞技術生產(chǎn)下一代CAR-T細胞療法，從而治療癌癥患者。該公司依托一系列專有非病毒CAR-T技術組合，基于無病毒的"睡美人"轉(zhuǎn)座子基因轉(zhuǎn)移技術對患者T細胞進行改造，實現(xiàn)可擴展且具成本效益的CAR-T生產(chǎn)。

Addition Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：1億美元

12月17日，Addition Therapeutics宣布走出隱匿狀態(tài)，并已完成1億美元融資。依托其全RNA、非病毒、基于脂質(zhì)納米顆粒（LNP）的RNA介導轉(zhuǎn)基因插入（PRINT）技術平臺，該公司旨在開發(fā)更安全、持久的一次性治療方案，聚焦慢性疾病和罕見疾病。PRINT技術利用反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座（retrotransposition）這一自然機制，由藥物中編碼的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座酶將模板RNA轉(zhuǎn)化為DNA轉(zhuǎn)基因。該轉(zhuǎn)基因在轉(zhuǎn)座子序列的引導下被精確插入至人類核糖體DNA中高度保守的安全位點，在不干擾其他基因或細胞功能的情況下實現(xiàn)轉(zhuǎn)基因?qū)搿?/span>

Aeovian Pharmaceuticals

融資輪次：B輪

融資金額：5500萬美元

12月16日，Aeovian Pharmaceuticals宣布已完成超額認購的5500萬美元B輪融資，所募資金將用于支持其先導開發(fā)候選藥物AV078在結(jié)節(jié)性硬化癥（TSC）相關難治性癲癇中的2期概念驗證研究的完成。在TSC患者中，由于TSC1或TSC2突變，mTORC1變得過度激活，并常常驅(qū)動癲癇發(fā)生，且2/3患者的癲癇仍為難治性。AV078被設計為具有高選擇性的mTORC1抑制劑，且具備中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性，可直接調(diào)節(jié)大腦中的過度活躍信號通路，旨在提供更好的療效、耐受性和持續(xù)的癲癇控制。

Ambros Therapeutics

融資輪次：A輪

融資金額：1.25億美元

12月16日，Ambros Therapeutics宣布以1.25億美元A輪融資啟動。該公司致力于推進針對嚴重、未滿足醫(yī)療需求疾病的后期療法，首個項目為用于治療1型復雜區(qū)域疼痛綜合征（CRPS-1）的neridronate。此次融資預計將支持neridronate的關鍵性3期臨床試驗（CRPS-RISE）以及相關的注冊準備和上市前活動，是一種新型雙膦酸鹽，已經(jīng)在意大利被批準上市。Ambros通過與Abiogen Pharma的戰(zhàn)略合作，獲得了該產(chǎn)品的授權(quán)。FDA已授予neridronate治療CRPS的突破性療法認定、快速通道資格和孤兒藥認定。Ambros 所針對的亞型CRPS-1是一種嚴重、致殘性的罕見疾病。

歐科健生物

融資輪次：B輪

融資金額：3000萬美元

12月16日，歐科健宣布完成3000萬美元B輪融資，所募資金將全力助推核心產(chǎn)品——雙特異性抗體眼科新藥OCUL101在中美兩地開展2期臨床試驗。OCUL101具有創(chuàng)新的抗VEGF-補體C5雙靶點設計，可同時阻斷血管新生、血管滲漏與炎癥反應三大病理通路，突破單一靶點藥物的治療局限，有望成為針對新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）、地圖樣萎縮（GA）三大適應癥的眼科新藥。在已完成的1b期單次給藥劑量遞增（SAD）研究中，OCUL101在12周隨訪期內(nèi)，所有患者均未出現(xiàn)劑量限制性毒性，無相關嚴重不良事件或危害視力的眼部并發(fā)癥，耐受性表現(xiàn)優(yōu)異；有效性方面，患者最佳矯正視力（BCVA，反映視功能的關鍵指標）與中央視網(wǎng)膜厚度（CRT，反映水腫程度的關鍵指標）持續(xù)改善；長效性突破上，單次給藥有維持視力與視網(wǎng)膜改善效果長達12周趨勢。

安領科生物

融資輪次：A輪

融資金額：近5000萬美元

12月16日，安領科生物 （Allink Biotherapeutics）宣布完成近5000萬美元A輪追加融資。該公司致力于開發(fā)腫瘤及免疫領域的下一代ADC及多特異性抗體藥物。本輪A輪擴展融資將助力加速推進公司兩款核心管線的全球臨床開發(fā)。其中，ALK201為一款靶向FGFR2b的ADC，已在多種腫瘤類型中展現(xiàn)出令人鼓舞的療效信號及良好的安全性，旨在開發(fā)成為FGFR2b過表達實體瘤的基石療法。同步推進的ALK202項目為一款EGFR/cMET雙特異性ADC，其早期臨床數(shù)據(jù)也初步驗證了該產(chǎn)品在非小細胞肺癌治療中的潛力。此外，該項目正在進一步擴展臨床評估范圍，覆蓋更多由生物標志物定義的腫瘤類型及患者群體。除了ADC療法，安領科生物還正積極布局遮蔽型T細胞銜接器（Masked TCE）平臺，旨在推動TCE療法在實體瘤領域的創(chuàng)新性應用。在免疫及炎癥疾病領域，安領科生物基于對致病機制的深刻理解，正在推進多個雙/多特異性抗體項目。

元碼智藥

融資輪次：天使+輪

融資金額：未披露

12月15日，元碼智藥（Byterna Therapeutics）宣布完成天使+輪融資。本輪融資資金將用于加速推進環(huán)狀mRNA（cmRNA）體內(nèi)CAR-T管線BR101的IIT臨床研究。元碼智藥成立于2023年，是一家以環(huán)狀mRNA和靶向tLNP技術為核心的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，聚焦于環(huán)狀mRNA免疫治療新藥研發(fā)?；诃h(huán)狀mRNA化學修飾、體內(nèi)T細胞靶向遞送和環(huán)狀mRNA CAR設計等技術，該公司研發(fā)了多條體內(nèi)CAR-T管線，目前核心管線正快速推向臨床研究。

Link Cell Therapies

融資輪次：A輪

融資金額：6000萬美元

12月15日，Link Cell Therapies宣布正式結(jié)束隱匿模式，并完成6000萬美元A輪融資，種子輪及A輪融資迄今總計募資9200萬美元。Link Cell Therapies致力于在實體瘤和血液瘤中推進CAR-T療法，該公司專有的邏輯門控技術（logic-gating technologies）能夠安全靶向在癌細胞上共表達、但在正常健康組織中不重疊或僅有最小重疊表達的多種抗原，從而為實體瘤和血液瘤開發(fā)下一代CAR-T療法。該公司旨在開發(fā)的CAR-T細胞僅當多種抗原在腫瘤上共定位時才會激活并殺傷靶細胞，從而繞過僅表達其中一種靶標的正常組織，這種方法有望使強效的CAR-T療法能夠攻擊多種腫瘤，同時保護健康組織。Link的主導項目LNK001擬用于治療腎細胞癌，正按計劃進行新藥臨床試驗申請，并預計于2026年啟動1期臨床試驗給藥。LNK001靶向在大多數(shù)腎細胞癌腫瘤中獨特且高度共表達的兩種抗原。