關(guān)于Charles River

Charles River成立于1947年，致力于為全球制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司、政府機構(gòu)及科研院所提供必要產(chǎn)品及服務(wù)，加速其研究和藥物開發(fā)進程。我們在全球擁有100+家分支機構(gòu)。2021年，Charles River 參與了86%的美國FDA批準(zhǔn)上市新藥的研究開發(fā)。

關(guān)于Charles River 生物制品檢測解決方案：

Charles River為全球客戶提供生物制品檢測整體解決方案，結(jié)合50多年在生物制品領(lǐng)域的長期經(jīng)驗，我們?yōu)榭蛻籼峁┍姸郍MP或GLP檢測方法以滿足不同地區(qū)監(jiān)管要求。平均每年接受超過200次的客戶審計和6次法規(guī)部門的審計。每年執(zhí)行超過10萬次檢測和出具超過2萬份報告。

熱點檢測包括：細胞株檢定、病毒清除驗證、宿主細胞蛋白殘留開發(fā)、NGS檢測，可進行抗體藥，細胞治療，基因治療的申報檢測和放行檢測，尤其適用于中美/中歐/中日等具有海外申報需求的生物制藥用戶。

細胞株檢定、病毒清除驗證、宿主細胞蛋白殘留開發(fā)、NGS檢測，可進行抗體藥，細胞治療，基因治療的申報檢測和放行檢測、細胞基因治療CDMO業(yè)務(wù)

熱點檢測包括：細胞株檢定、病毒清除驗證、宿主細胞蛋白殘留開發(fā)、NGS檢測，可進行抗體藥，細胞治療，基因治療的申報檢測和放行檢測，尤其適用于中美/中歐/中日等具有海外申報需求的生物制藥用戶。

其他業(yè)務(wù)：細胞基因治療CDMO業(yè)務(wù)。