公司簡(jiǎn)介
關(guān)于Charles River
Charles River成立于1947年，致力于為全球制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司、政府機(jī)構(gòu)及科研院所提供必要產(chǎn)品及服務(wù)，加速其研究和藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)程。我們?cè)谌驌碛?00+家分支機(jī)構(gòu)。2021年，Charles River 參與了86%的美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市新藥的研究開(kāi)發(fā)。
關(guān)于Charles River 生物制品檢測(cè)解決方案：
Charles River為全球客戶提供生物制品檢測(cè)整體解決方案，結(jié)合50多年在生物制品領(lǐng)域的長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)，我們?yōu)榭蛻籼峁┍姸郍MP或GLP檢測(cè)方法以滿足不同地區(qū)監(jiān)管要求。平均每年接受超過(guò)200次的客戶審計(jì)和6次法規(guī)部門的審計(jì)。每年執(zhí)行超過(guò)10萬(wàn)次檢測(cè)和出具超過(guò)2萬(wàn)份報(bào)告。
熱點(diǎn)檢測(cè)包括：細(xì)胞株檢定、病毒清除驗(yàn)證、宿主細(xì)胞蛋白殘留開(kāi)發(fā)、NGS檢測(cè)，可進(jìn)行抗體藥，細(xì)胞治療，基因治療的申報(bào)檢測(cè)和放行檢測(cè)，尤其適用于中美/中歐/中日等具有海外申報(bào)需求的生物制藥用戶。
核心業(yè)務(wù)
細(xì)胞株檢定、病毒清除驗(yàn)證、宿主細(xì)胞蛋白殘留開(kāi)發(fā)、NGS檢測(cè)，可進(jìn)行抗體藥，細(xì)胞治療，基因治療的申報(bào)檢測(cè)和放行檢測(cè)、細(xì)胞基因治療CDMO業(yè)務(wù)
主營(yíng)業(yè)務(wù)
熱點(diǎn)檢測(cè)包括：細(xì)胞株檢定、病毒清除驗(yàn)證、宿主細(xì)胞蛋白殘留開(kāi)發(fā)、NGS檢測(cè)，可進(jìn)行抗體藥，細(xì)胞治療，基因治療的申報(bào)檢測(cè)和放行檢測(cè)，尤其適用于中美/中歐/中日等具有海外申報(bào)需求的生物制藥用戶。
其他業(yè)務(wù)：細(xì)胞基因治療CDMO業(yè)務(wù)。
