今日，第40屆JP摩根醫(yī)療健康大會(huì)（J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM）在線上開(kāi)幕，多家生物醫(yī)藥公司宣布在mRNA、基因
2022年1月4日，Gritstone bio公司公布了第二代T細(xì)胞增強(qiáng)型自我擴(kuò)增mRNA（samRNA）新冠疫苗，在一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)中獲得的最新積極數(shù)據(jù)。該試
隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷發(fā)展，結(jié)合抗體藥物的生物學(xué)特性，研發(fā)人員在傳統(tǒng)抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上不斷優(yōu)化創(chuàng)新，力求通過(guò)更簡(jiǎn)便快速的方法，獲得免疫原性更低、人體相容性更好及成
近日，NMPA官網(wǎng)顯示，南京正大天晴以仿制3類報(bào)產(chǎn)的西格列汀二甲雙胍緩釋片進(jìn)入行政審批階段，有望于近日獲批上市。西格列汀二甲雙胍為復(fù)方降糖制劑，2020年在中國(guó)
2022年元旦假期，又一次拜訪已退休了的新藥投資前輩，就目前新藥資本市場(chǎng)的困境請(qǐng)教先生的看法，獲益匪淺。筆者資質(zhì)愚鈍，之所以把先生的新藥投資邏輯整理如下和同行分
近日，恒瑞醫(yī)藥的1類新藥脯氨酸恒格列凈片（商品名：瑞沁?）正式獲批上市，這也是目前獲批的首個(gè)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新SGLT2抑制劑。脯氨酸恒格列凈片屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
今日，強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）宣布，一項(xiàng)3b期臨床試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)表明，在預(yù)防新冠相關(guān)住院中，注射在研單劑新冠疫苗（Ad26.COV2
文章來(lái)源：醫(yī)藥魔方Info作者：陽(yáng)光12月30日，CDE官網(wǎng)顯示，再鼎醫(yī)藥CLDN18.2（Claudin18.2）單抗ZL-1211臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理。全球尚
12月30日，麗珠集團(tuán)發(fā)布公告稱，公司的2類新藥注射用醋酸丙氨瑞林微球獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為前列腺癌；此外，據(jù)NMPA官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，公司的注射用醋酸西曲瑞克
文丨醫(yī)藥觀瀾12月29日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）最新公示，康希諾生物申報(bào)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）已獲得批準(zhǔn)。公開(kāi)資料顯示
RANKL/RANK/OPG是骨重建的經(jīng)典途徑與骨代謝密切相關(guān)“毒入于骨，當(dāng)破臂作創(chuàng)，刮骨去毒，然后此患乃除耳”關(guān)羽于攻打樊城時(shí)右臂中毒箭落馬，此后每逢陰雨之日
2021年12月27日，Celularity公司宣布，美國(guó)FDA已授予自然殺傷（NK）細(xì)胞療法CYNK-001快速通道資格，用于治療急性髓系白血病（AML）。C
文丨醫(yī)藥觀瀾中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，艾美疫苗公司旗下艾美衛(wèi)信生物藥業(yè)（浙江）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“艾美衛(wèi)信”）在中國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)
導(dǎo)讀：國(guó)內(nèi)目前開(kāi)展的樣本量最大的新冠疫苗臨床試驗(yàn)，且納入老年人的比例為目前國(guó)內(nèi)最高（大于10%）?？迪ＶZ生物股份公司（以下簡(jiǎn)稱“康希諾生物”，康希諾-U6881
文章來(lái)源：醫(yī)藥魔方Info作者：陽(yáng)光12月23日，君實(shí)生物發(fā)布公告，稱其JS001sc注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲藥監(jiān)局受理。JS001sc是君實(shí)在已上市產(chǎn)品特瑞普利單
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美國(guó)FDA已授予patritumab deruxtecan（HER3-DXd）突破性療法認(rèn)定（BTD）。這是
今日，美國(guó)FDA宣布授予molnupiravir緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療輕度到中度新冠疾病的成人患者。這也是繼昨日輝瑞的Paxlovid之后，美國(guó)FDA
12月22日，恒瑞醫(yī)藥2款1類新藥的臨床申請(qǐng)獲得CDE承辦受理，此外首家以新注冊(cè)分類提交10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液上市
12月22日，輝瑞宣布美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請(qǐng)（EUA），用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)
12月21日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)公示，由諾華公司（Novartis）提交的抗CD20單抗奧法妥木單抗注射液（ofatumumab）上市申請(qǐng)已經(jīng)獲得批準(zhǔn)，用于治療成人
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2026-04-23至2026-04-24
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