7月10日，百濟(jì)神州瑞士和諾華基于戰(zhàn)略和財(cái)務(wù)考量，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽署了一份《共同終止和釋放協(xié)議》，共同終止選擇權(quán)協(xié)議，終止協(xié)議自簽署日起立即生效。終止協(xié)議生效后，諾華不再享有選擇權(quán)，百濟(jì)神州瑞士重新獲得了開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化歐司珀利單抗的全部全球權(quán)利。

目前，百濟(jì)神州的TIGIT歐司珀利單抗研發(fā)進(jìn)度已經(jīng)進(jìn)入全球前三，預(yù)計(jì)將在年內(nèi)讀出歐司珀利單抗的兩項(xiàng)非小細(xì)胞肺癌的數(shù)據(jù)。

原合作協(xié)議簽訂于2021年。

2021年12月19日，公司的全資間接子公司BeiGene Switzerland GmbH與Novartis Pharma AG簽訂了一份《選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議》，根據(jù)選擇權(quán)協(xié)議，百濟(jì)神州瑞士授予諾華一項(xiàng)獨(dú)家的、基于時(shí)間的選擇權(quán)，以使諾華可以通過行使該選擇權(quán)獲得在若干國家和地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化公司的在研TIGIT抑制劑歐司珀利單抗（ociperlimab）的獨(dú)家許可。

根據(jù)公告，百濟(jì)神州將繼續(xù)推進(jìn)歐司珀利單抗與抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯(lián)合用于治療PD-L1高表達(dá)且無致敏EGFR突變或ALK易位的一線局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的3期AdvanTIG-302試驗(yàn)的患者入組。由于治療方式發(fā)生變化，公司將停止一項(xiàng)比較歐司珀利單抗聯(lián)合替雷利珠單抗與度伐利尤單抗在治療同步放化療（cCRT）后III期不可切除NSCLC患者的3期AdvanTIG 301試驗(yàn)。

百濟(jì)神州表示，將仔細(xì)評(píng)估所有可用數(shù)據(jù)，為未來歐司珀利單抗的開發(fā)提供支持。此次終止協(xié)議不會(huì)影響百濟(jì)神州瑞士前期已從諾華收到的3億美元的現(xiàn)金首付款，亦不會(huì)對公司的財(cái)務(wù)狀況和經(jīng)營狀況產(chǎn)生重大不利影響。

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