關(guān)于發(fā)布《〈場(chǎng)地管理文件〉編寫(xiě)指導(dǎo)原則（試行）》的通告：為貫徹落實(shí)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào)）關(guān)于藥品生產(chǎn)場(chǎng)地管理工作的相關(guān)要求，指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范編寫(xiě)《場(chǎng)地管理文件》（Site Master File，SMF），核查中心組織制定了《〈場(chǎng)地管理文件〉編寫(xiě)指導(dǎo)原則（試行）》。經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局同意，現(xiàn)予發(fā)布。
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截止到2024年03月29日16：08，未發(fā)布藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息。
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于七葉皂苷鈉搽劑處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2024年第30號(hào)）
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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理有關(guān)事宜的公告（2024年第33號(hào)）
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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)藥品抽檢探索性研究原則及程序的通知
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心 食品藥品審核查驗(yàn)中心公開(kāi)征求《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
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國(guó)家藥品不良反應(yīng)檢測(cè)年度報(bào)告（2023年）
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