CheckMate -77T 研究最新突破性的探索性分析表明，無論淋巴結(jié)受累狀態(tài)如何，歐狄沃
北京2024年6月3日 /美通社/ -- 全民健康網(wǎng)為您報道： 很多人認為"拉肚
目 錄 第一章 總 則 第二章 疫苗研制和注冊 第三章 疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā) 第四章 疫苗流通
衛(wèi)生健康統(tǒng)計工作管理辦法（2023年11月13日國家衛(wèi)生健康委員會令第12號公布 自公布之日起施行）第一章??總??則?第一條??為加強和規(guī)范衛(wèi)生健康統(tǒng)計工作，
北京市醫(yī)療保障局等九部門關(guān)于印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2024年）》的通知京醫(yī)保發(fā)〔2024〕5號各有關(guān)單位：經(jīng)市政府同意，現(xiàn)將《北京市支持創(chuàng)
一、本《辦法》制定的目的和意義是什么？藥品標準是衡量藥品安全、有效和質(zhì)量可控的標尺。近年來，隨著藥品審評審批制度改革不斷深入，《藥品管理法》《疫苗管理法》等
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法（2022年8月3日國家市場監(jiān)督管理總局令第58號公布自2022年12月1日起施行）第一章 總 則 第一條 為了規(guī)范藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和藥品
國?家?藥?品?監(jiān)?督?管?理?局公 告2023?年?第?86?號國?家?藥?監(jiān)?局?關(guān)?于?發(fā)?布《藥?品?標?準?管?理?辦?法》的?公?告為規(guī)范和加強
來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
中華人民共和國中醫(yī)藥法（2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議通過）目 錄 第一章 總則 第二章 中醫(yī)藥服務(wù) 第三章 中
中華人民共和國主席令第五十九號《中華人民共和國中醫(yī)藥法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議于2016年12月25日通過，現(xiàn)予公布
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(2002年8月4日中華人民共和國國務(wù)院令第360號公布，根據(jù)2016年2月6日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修
特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法（2023年11月28日國家市場監(jiān)督管理總局令第85號公布 自2024年1月1日起施行）第一章 總 則 第一條 為了規(guī)范特殊醫(yī)
對于醫(yī)藥商業(yè)的小伙伴們來說，一部非常重要的法規(guī)發(fā)布了，應(yīng)該說，每個醫(yī)藥人都必須了解下，建議收藏備查。10 月 13 日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《藥品經(jīng)營和使用
藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（2023年9月27日國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行）第一章 總 則第一條 為了加強藥品經(jīng)營和藥品使
藥品注冊管理辦法頒布日期：20200330
昨日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布了《發(fā)布實施《中華人民共和國藥典》（2020年版）第一增補本的公告（2023年第126號）》，《中華人民共和國藥典》（202
中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法2019年12月28日第十三屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十五次會議通過2020年6月1日正式施行目 錄第 一 章 總則第
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 /01總則第一條 為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，制定本條例。第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事
藥品標識是藥品風險效益信息的重要載體，是指導公眾安全用藥的重要參考。長期以來，市場上藥品標識不同程度地存在內(nèi)容簡單、信息不明確等缺陷問題，同時，部分藥品的說明書
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