導語:生物醫(yī)藥是生物經(jīng)濟的核心產業(yè),也是全球創(chuàng)新最為活躍、發(fā)展最為迅猛的戰(zhàn)略性新興產業(yè)之一,具有高度的戰(zhàn)略性、帶動性和成長性,已成為各地招商引資關注的重點產業(yè)。
7月14日,國家發(fā)改委官網(wǎng)發(fā)布公告,公開征求《產業(yè)結構調整指導目錄(2023年本,征求意見稿)》意見。此次征求意見的時間為2023年7月14日至2023年8月1
本文回顧了今年5月由國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會和國家醫(yī)療保障局發(fā)布的重磅政策及其解讀。2023年5月國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的重磅政策● 2023年5
國家藥監(jiān)局關于實施《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范認證管理辦法》有關事宜的公告(2023年第81號)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范認證管理辦法》(國家藥監(jiān)局公告202
剛剛,國家藥監(jiān)局發(fā)布2023年06月12日藥品批準證明文件送達信息,本批次共有100個受理號獲批,其中8個為一致性評價受理號,包括:山東新時代藥業(yè)有限公司,2品
本文回顧了今年4-5月國內外生物藥行業(yè)相關政策法規(guī)的發(fā)布情況,旨在與生物醫(yī)藥企業(yè)一起跟蹤行業(yè)動態(tài),了解最新的法規(guī)及監(jiān)管要求。國內藥政01【CDE】發(fā)布《人源干細
本文回顧了今年3月由國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會和國家醫(yī)療保障局發(fā)布的重磅政策及其解讀。2023年3月國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的重磅政策● 2023年3
4月25日,Biogen/lonis聯(lián)合宣布FDA已同意加速批準用于治療超氧化物歧化酶1(SOD1)突變所致肌萎縮側索硬化(ALS)的反義寡核苷酸療法Tofer
政策解讀1. 國家藥監(jiān)局:關于改革完善放射性藥品審評審批管理體系的意見2. 國家藥監(jiān)局藥審中心連續(xù)發(fā)布3條公告3. 國家藥監(jiān)局關于修訂13種藥品說明書的公告4.
2023年4月14-19日,美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會在美國佛羅里達州奧蘭多召開。作為全球范圍內備受矚目的癌癥研究會議,大會上發(fā)布了諸多癌癥領域的重磅研究
4月24日,興齊眼藥發(fā)布公告稱,國家藥品監(jiān)督管理局已受理其硫酸阿托品滴眼液上市申請。此前,尚無硫酸阿托品滴眼液獲批上市。本次上市申請被受理的是0.01%硫酸阿托
2022年醫(yī)保目錄中的協(xié)議期內談判藥品,西藥涵蓋消化道和代謝方面藥物、血液和造血器官藥、心血管系統(tǒng)用藥、β-受體阻滯劑、調節(jié)血脂藥、皮膚病用藥、泌尿生殖系統(tǒng)藥和
本文將重點回顧12月,國內及國際生物藥行業(yè)相關藥政文件的發(fā)布情況,助力從業(yè)者更快掌握法規(guī)及監(jiān)管動態(tài)。國內藥政01.【藥典會】 關于 WHO INN Plist1
藥監(jiān)政策速覽(第49期) 第十二屆藥典委員會成立發(fā)布時間:2022-09-30 9月27日,第十二屆藥典委員會成立暨第一次全體委員大會在京召開,2025年版《
導讀:這場博弈背后將沒有贏家。在國際局勢微妙的當下,國內醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)收到美國的“關照”。9月15日,拜登政府新簽署了一項縮緊生物制藥跨境并購的政策,要求美國外國
假藥、劣藥的認定
2021年獲批上市重點治療領域藥品品種一覽表
2021年藥品審評大數(shù)據(jù)
今日,上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布,全國藥品集中采購擬中選結果公示。各相關單位:現(xiàn)將全國藥品集中采購(采購文件編號:GY-YD2022-1)擬中選結果進行公示,詳見附
更懂你的制藥行業(yè)影視服務全案專家
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