5月25日，Vanda Pharmaceuticals宣布其在研新藥tradipitant（曲地匹坦）治療暈動癥（尤指暈車）的III期Motion Syros研
5月17日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，衛(wèi)材（Eisai）抗癲癇新藥吡侖帕奈口服混懸液已獲得批準。根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）優(yōu)先審評公示，
5月18日，CDE網(wǎng)站顯示，百泰生物的EGFR單抗尼妥珠單抗在國內(nèi)申報新適應癥。根據(jù)已公開的臨床進展，推測此次申報的適應癥為聯(lián)合放化療治療不可切除局部晚期食管癌
5月15日，吉利德科學（Gilead Sciences）和Arcus Biosciences公司共同宣布，雙方已經(jīng)擴大了之前達成的專注于腫瘤學的新藥研發(fā)合作，將
昨日（5月15日），中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，阿斯利康（AstraZeneca）三款1類新藥獲得臨床試驗默示許可，分別是：1）抗體偶聯(lián)藥物（
5月11日，開拓藥業(yè)宣布雄激素受體拮抗劑（AR）福瑞他恩（KX-826）治療男性雄激素性脫發(fā)（脫發(fā)或AGA）的美國II期臨床試驗已成功完成，其研究結果具有統(tǒng)計學
5月10日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）遞交了1類新藥eplontersen注射液的臨床試驗申請
5月10日，CDE官網(wǎng)顯示，海思科利魯唑口溶膜上市申請獲受理，用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS，俗稱漸凍癥）。利魯唑口溶膜（商品名：Exservan）是一款由A
恒瑞醫(yī)藥5月7日發(fā)布公告稱，其子公司瑞石生物創(chuàng)新藥Edralbrutinib片用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitis Optica Spect
5月5日，君實生物發(fā)布一則公告，表示與Dr. Reddy’s Laboratories Limited（簡稱“瑞迪博士實驗室”）簽署《獨占許可與商業(yè)化協(xié)議》。據(jù)
5月3日，葛蘭素史克（GSK）宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy（RSVPreF3 OA/GSK3844766A）獲FDA批準上市，用于老年人群體預
4月26日，聯(lián)拓生物宣布mavacamten用于治療中國有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者的III期EXPLORER-CN研究達到主要終點。2023年4
4月27日，再鼎醫(yī)藥宣布與宜聯(lián)生物達成戰(zhàn)略合作和全球獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，再鼎醫(yī)藥將獲得YL212的全球所有的開發(fā)和商業(yè)化活動權益，宜聯(lián)生物將有權獲得預付
據(jù)外媒Endpoints報道，禮來正在向FDA提交Mounjaro（Tirzepatide）用于治療肥胖癥的最新III期數(shù)據(jù)，并將使用一張優(yōu)先審查券將審查時間由
4月27日，新三板掛牌的生物制藥企業(yè)艾棣維欣生物股份公布了2022年度報告。根據(jù)年報，艾棣維欣最新的研發(fā)管線覆蓋感染、癌癥以及微針遞送三大方向，涉及技術領域包括
4月26日，君實生物宣布特瑞普利單抗聯(lián)合阿昔替尼用于中高危的不可切除或遠處轉移性腎細胞癌（RCC）患者一線治療的多中心、隨機、開放、陽性藥對照的III期臨床研究
4月26日，中國抗體制藥有限公司（上市編號：3681.HK，下稱“中國抗體”）宣布其旗艦產(chǎn)品舒西利單抗（Suciraslimab，SM03）在中國開展的治療類風
4月26日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站信息顯示，石藥集團歐意藥業(yè)有限公司用于治療2型糖尿病的普盧格列汀片上市申請獲得正式受理。普盧格列汀片是一種新型口服
2023年4月25日，東曜藥業(yè)（1875.HK）與上海詩健生物科技有限公司（簡稱“詩健生物”） 雙方就抗體偶聯(lián)藥物（ADC）臨床后期到商業(yè)化階段的研發(fā)及生產(chǎn)達成
4月27日，CDE官網(wǎng)顯示，恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗注射液（Vunakizumab，代號：SHR-1314）上市申請獲藥監(jiān)局受理。根據(jù)臨床進度，推測申報適應癥為成
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2026-04-23至2026-04-24
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