2025年8月28日，微譜生物科技合作伙伴蘇州血霽生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“血霽生物”）自主研發(fā)的“臍帶血巨核細(xì)胞注射液”新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得中國(guó)食
皓元醫(yī)藥2025年半年度報(bào)告
2025年8月22日，微譜生物科技合作伙伴蘇州血霽生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“血霽生物”）自主研發(fā)的“巨核細(xì)胞注射液”新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得美國(guó)藥品監(jiān)督
2025年8月5日，中國(guó)生物武漢生物制品研究所研發(fā)的阿達(dá)木單抗注射液（商品名：生愛寧?）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。該產(chǎn)品是湖
9.4-9.5，中國(guó) · 蘇州香格里拉大酒店（江蘇省蘇州市虎丘區(qū)塔園路168號(hào)）BioCMC 2025 | 第九屆百世生物藥CMC技術(shù)創(chuàng)新大會(huì)重磅報(bào)告加持！內(nèi)容
新白皮書：無菌單次使用產(chǎn)品的吹灌封（BFS）技術(shù)BFS工藝符合全球最嚴(yán)格的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)！探索吹灌封（BFS）技術(shù)如何變革無防腐劑、單位劑量藥品的開發(fā)——眼科、耳鼻喉
方海醫(yī)藥負(fù)責(zé)為國(guó)內(nèi)各大藥企提供研究用的參比制劑進(jìn)口代理服務(wù)的銷售團(tuán)隊(duì)，可進(jìn)口歐美日，韓國(guó)、俄羅斯、克羅地亞等國(guó)家上市的參比制劑，特殊類生物制品、精麻類、疫苗渠道
PART 01 多肽藥物市場(chǎng)規(guī)模分析根據(jù)Nature的數(shù)據(jù)，截至2019年，多肽藥物約占全球醫(yī)藥市場(chǎng)的5%（圖1）。多肽藥物以慢病治療為主，目前國(guó)際上的多肽藥物
PART 01 多肽藥物定義多肽是由多個(gè)氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物，通常由2-50個(gè)氨基酸分子組成，其連接方式與蛋白質(zhì)相同，對(duì)應(yīng)分子量在10,000
自2018年6月纈沙坦等沙坦類降壓藥（血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，ARB）中首次檢出亞硝胺雜質(zhì)以來，多種藥品中相繼檢出小分子亞硝胺或與原料藥結(jié)構(gòu)相關(guān)的亞硝胺雜質(zhì)（N
在藥物研發(fā)中，手性化合物的質(zhì)量控制至關(guān)重要。這類化合物因其手性中心而存在互為鏡像的對(duì)映異構(gòu)體（通常分為S型和R型），它們化學(xué)式相同但空間結(jié)構(gòu)不同。關(guān)鍵的是，這些
皓元醫(yī)藥在ESG領(lǐng)域再傳捷報(bào)，憑借在可持續(xù)發(fā)展方面的卓越表現(xiàn)和不懈努力，接連獲得國(guó)內(nèi)主流ESG評(píng)級(jí)機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可，榮獲華證ESG評(píng)級(jí)“AAA”級(jí)、Wind ES
在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域，原料藥及其中間體的工藝開發(fā)是連接實(shí)驗(yàn)室成果與商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵橋梁。一套高效、穩(wěn)定且符合法規(guī)要求的工藝，不僅能縮短研發(fā)周期、降低生產(chǎn)成本，更能為后
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2026-04-23至2026-04-24
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