英雄所見略同！皓元醫(yī)藥與百時(shí)美施貴寶 (BMS) 分別都在蝴蝶醇及其衍生物合成領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了突破，攻克了該手性雙環(huán)骨架合成的難題。這些研究成果有望為KRAS抑制劑的
全球與中國ADC市場(chǎng)高速增長根據(jù)沙利文報(bào)告顯示，全球ADC市場(chǎng)規(guī)模從2019年的28億美元迅速增長到2023年的104億美元，復(fù)合年增長率為38.4%，預(yù)計(jì)從2
在藥品安全與合規(guī)的道路上，基因毒性雜質(zhì)，即具有直接/間接損傷DNA、誘發(fā)突變或致癌潛能的化合物，控制其含量是藥品安全的強(qiáng)制性要求。隨著全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)（FDA/EM
近日，上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“皓元醫(yī)藥”）與英百瑞(杭州)生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“英百瑞”）達(dá)成戰(zhàn)略合作，就創(chuàng)新藥抗體及抗體偶聯(lián)藥物（ACC、A
由美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)中國分會(huì)（CBA-China）主辦的“2025 CBA-China中國年會(huì)”于6月28日在蘇州國際博覽中心圓滿落幕。這場(chǎng)持續(xù)兩天的大會(huì)
2025 年 6 月 7 日，Arvinas 與輝瑞（Pfizer）聯(lián)合宣布，已向美國 FDA 提交口服 PROTAC 雌激素受體降解劑 vepdegestra
近日，上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“皓元醫(yī)藥”）旗下控股子公司重慶皓元生物制藥有限公司（以下簡稱“重慶皓元”）順利通過歐盟質(zhì)量受權(quán)人（Qualified
近日，在備受矚目的“2025 PDI 醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新大會(huì)暨中國藥品研發(fā)百強(qiáng)榜發(fā)布會(huì)”上，《2025 中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜》系列榜單正式揭曉。上海皓元醫(yī)藥股份有
6月24日，第二十三屆世界制藥原料中國展（CPHI China 2025）在上海新國際博覽中心隆重開幕。上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“皓元醫(yī)藥”）受邀參加
2025年5月29日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《多糖結(jié)合疫苗核磁共振研究的技術(shù)考慮（征求意見稿）》意見的通知，全文轉(zhuǎn)載如下?！?圖源 |
為什么蛋白中會(huì)有硫酸葡聚糖殘留？什么方法測(cè)定殘留含量更高效準(zhǔn)確？硫酸葡聚糖是一種聚陰離子衍生物。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通過添加適量的平均分子量為8000Da的硫酸葡
由美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)中國分會(huì)（CBA-China）主辦的“2025 CBA-China中國年會(huì)”將于6月27-28日在蘇州國際博覽中心隆重舉行。大會(huì)立足全
順“肆”而上 “皓”領(lǐng)新峰 | 皓元醫(yī)藥上市四周年
無紫外？難揮發(fā)？復(fù)雜基質(zhì)？如何精確定量？”傳統(tǒng)單一檢測(cè)器正在拖慢你的研發(fā)進(jìn)度！“快人一步”的數(shù)據(jù)與“無可挑剔”的精準(zhǔn)才是核心競爭力。上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（以
國內(nèi)01上海站會(huì)議：CPHI China 2025時(shí)間：2025年6月24-26日展位：W4A022025年6月24-26日，CPHI China（第二十三屆世
近日，全球著名增長咨詢公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下簡稱“沙利文”）發(fā)布《2025中國醫(yī)藥CDMO行業(yè)發(fā)展洞察藍(lán)皮書》（以下簡稱“藍(lán)
砥礪深耕，再啟新程。日前，微譜科技集團(tuán)子公司微譜安評(píng)技術(shù)服務(wù)（江蘇）有限公司順利取得由江蘇省科學(xué)技術(shù)廳頒發(fā)的普通級(jí)和SPF級(jí)2張《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》，許可證號(hào)
2025年5月14日，微譜生物科技有限公司順利取得由蘇州市農(nóng)業(yè)農(nóng)林局頒發(fā)的2個(gè)《動(dòng)物病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案憑證》，備案編號(hào)分別為：蘇動(dòng)實(shí)備字〔2025〕010號(hào)和
CMDE動(dòng)態(tài)2025年5月23日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)適應(yīng)性設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）（征求意見稿）》意
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2026-04-23至2026-04-24
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