8月15日，神州細胞發(fā)布新聞稿稱，該公司自主研發(fā)的新型抗CD20單抗瑞帕妥單抗的關鍵注冊3期臨床試驗結果已在Hematological Oncology雜志上發(fā)
近日，微芯生物宣布，其1類新藥西格列他鈉聯合二甲雙胍治療經二甲雙胍單藥控制不佳的2型糖尿?。═2DM）的關鍵性3期RECAM研究，已經于近日完成了方案規(guī)定的全部
人體免疫系統由在全身循環(huán)的細胞分布網絡組成，這些細胞必須動態(tài)地形成物理關聯，并利用其細胞表面蛋白質組之間的相互作用進行通信。盡管它們具有治療潛力，但這些表面相互
科學技術的重大進步正在改變科學家疾病研究的方式，并有可能在未來改進診斷和治療。究竟哪些前沿技術可以成為醫(yī)療轉型的新動力？拜耳已經有了方向。人工智能加速藥物開發(fā)近
8月11日，aTyr Pharma宣布FDA已授予Efzofitimod（ATYR1923）快速通道資格，用于治療肺結節(jié)病。今年，Efzofitimod已斬獲F
中藥是指在中醫(yī)理論指導下，用于預防、治療、診斷疾病并具有康復與保健作用的物質。中藥主要來源于天然藥及其加工品，包括藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制
根據中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網，本周已有多款1類新藥在中國申報臨床并獲得受理。這些新藥均為首次在中國申報臨床，有CAR-T產品、選擇性PI3Kα抑
8月11日，FDA加速批準第一三共Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ，DS-8201）新適應癥，用于之前接受過系統
8月10日，信達生物宣布：其重組抗白介素23（IL-23）p19亞基抗體注射液picankibart在中國中重度斑塊型銀屑病受試者中的一項多中心、隨機、雙盲、安
8月8日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，禮來公司（Eli Lilly and Company）登記了一項LOXO-305片治療慢性淋巴細胞白血病/小淋
今日（8月4日），中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網最新公示，金賽藥業(yè)申報的重組人生長激素注射液的新適應癥上市申請正式獲得批準。此前，這4項上市申請已被中國國家藥監(jiān)
今天（8月2日），羅氏（Roche）宣布，評估抗PD-L1抗體Tecentriq（atezolizumab）皮下制劑的3期IMscin001研究達到了其共同主要
8月1日，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其依奇珠單抗注射液正式獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準，用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直
8月1日晚間，和黃醫(yī)藥公布了2022年中期業(yè)績及最新業(yè)務進展。受三款自主研發(fā)腫瘤藥物呋喹替尼、索凡替尼及賽沃替尼的商業(yè)化進展所推動，2022年上半年，和黃醫(yī)藥總
8月1日消息，恒瑞醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的吡咯替尼聯合曲妥珠單抗和多西他賽在一線治療HER2陽性復發(fā)/轉移性乳腺癌的3期臨床中達到主要終點。研究結果表明，吡咯替尼
8月1日，遠大醫(yī)藥宣布其放射性核素偶聯藥物（RDC）領域用于診斷前列腺癌的藥物TLX591-CDx（注射用68Ga-PSMA-11）以及用于診斷透明細胞腎細胞癌
8月1日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網公示，禮來公司（Eli Lilly and Company）在中國遞交了5.1類新藥高血糖素鼻用粉霧劑的上市申
今日（7月29日），中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，禮來（Eli Lilly and Company）公司遞交的依奇珠單抗注射液的新適應癥上市申請
7月27日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，羅氏（Roche）已遞交帕妥珠單抗曲妥珠單抗注射液（皮下注射）的新藥上市申請，并獲得受理。公開資料
近日，國家成都新藥安全性評價中心主任岑小波表示：“離開劑量談藥物的毒性或藥物的潛在不良風險，是不科學的。對于阿茲夫定片審評報告中提及的“遺傳毒性”和“生殖毒性”
更懂你的制藥行業(yè)影視服務全案專家
2026-04-23至2026-04-24
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