近日，亙喜生物在奧地利維也納召開的歐洲血液學協(xié)會（EHA）2022年會上正式發(fā)表了旗下B細胞成熟抗原（BCMA）/CD19雙靶點自體CAR-T候選產(chǎn)品GC012
6月9日，康辰藥業(yè)發(fā)布公告稱，自主研發(fā)的 KC1036 片（以下簡稱“KC1036”）在首研單位中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院牽頭下，完成了“評價KC1036治療晚期復
6月7日，匯宇制藥發(fā)布公告稱，全資子公司Seacross Pharmaceuticals的普樂沙福注射液在英國獲得注冊批件，是首家在英國獲得該仿制藥批準的企業(yè)。
6月7日，Veru宣布，已向FDA提交sabizabulin（bisindole）的緊急使用授權申請（EUA），用于治療中重度新冠住院患者。Sabizabuli
文丨樹葉6月8日，羅氏宣布，歐盟委員會已授予CD20xCD3 T細胞結合雙特異性抗體Lunsumio（mosunetuzumab）的有條件上市許可，用于治療先前
編譯丨范東東編輯丨Qsher最新消息顯示，繼輝瑞/BioNTech、Moderna、強生新冠疫苗后，美國FDA或將在未來一周左右的時間內批準第四種COVID-1
6月7日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，和鉑醫(yī)藥申報的注射用HBM7008獲批臨床，擬定適應癥為晚期實體瘤。公開資料顯示，HBM7008是和鉑醫(yī)
6月6日，嘉和生物宣布，其新型EGFR/cMET/cMET三特異性治療性抗體GB263T已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準開展1/2期臨床試驗，擬開發(fā)
今日，葛蘭素史克（GSK）宣布，美國FDA批準其麻疹、腮腺炎和風疹疫苗Priorix上市，用于在12個月以上的兒童中預防麻疹、腮腺炎和風疹（MMR）。這是美國F
近日，百時美施貴寶（BMS）和Turning Point Therapeutics聯(lián)合宣布，雙方已達成協(xié)議，百時美施貴寶將斥資超過40億美元，收購Turning
近日，強生集團旗下楊森（Janssen）公司宣布，布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Imbruvica（ibrutinib），加入到bendamustine-r
近日，Timber Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA已授予其在研局部外用異維A酸藥物TMB-001突破性療法認定，用于治療先天性魚鱗?。–I）
近日，安進（Amgen）公布了其RNAi療法olpasiran（曾用名：AMG 890）在2期臨床試驗中獲得的積極頂線數(shù)據(jù)。試驗結果表明olpasiran可顯著
近日，致力于開發(fā)和提供治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病新療法的生物醫(yī)藥公司Axsome Therapeutics宣布，其在研療法AXS-05（右美沙芬+安非他酮）
5月30日，Insight數(shù)據(jù)庫顯示，復宏漢霖PD-L1/TIGIT雙抗HLX301在國內啟動臨床（試驗登記號：CTR20221234）。HLX301 是復宏漢
文丨阿拉蕾俗話說的好，兒童是祖國的未來。兒童用品，兒童培訓，兒童游樂場......有人說，對一個兒童的投入，遠高于對一個大學生。但是，面對兒童腫瘤呢？近些年，靶
編譯丨阿司匹林賽諾菲/再生元重磅藥物Dupixent風頭正盛。日前，賽諾菲/再生元Dupixent在獲FDA批準治療嗜酸性食管炎一周后，又獲得了結節(jié)性癢疹適應癥
編譯丨 newborn2022年1-5月，美國FDA共批準了15款創(chuàng)新藥物，去年同期為24款；其中，5月份批準了3款，分別為：——Voquezna（vonopr
文丨白露5月27日，臨床階段的生物制藥公司Institl Bio 宣布，其首個用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌和腎細胞癌（RCC）的基因工程共刺激抗原
造影劑市場風云再起，科倫藥業(yè)拿下首仿、恒瑞醫(yī)藥大品種出海。米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年中國公立醫(yī)療機構終端造影劑銷售額超過170億元，同比增長13.05%；恒瑞醫(yī)
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