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1月12日，根據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）公布的信息，上海復星醫(yī)藥集團（02196.HK；600196.SH）子公司復宏漢霖旗下的重組抗CD38全人單克隆抗體
1月15日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（600276.SH）發(fā)布公告稱，旗下于貝伐珠單抗注射液（BP102）聯(lián)合SHR-1701注射液治療晚期實體瘤的開放性、多中
1月12日，禮來制藥（NYS：LLY）宣布VEGFR-2單抗創(chuàng)新藥Ramucirumab在亞洲開展的III期臨床RAINBOW-Asia取得積極結(jié)果。研究納入的
巴西布坦坦研究所上周發(fā)布了科興生物旗下新冠滅活疫苗克爾來福III期臨床試驗的中期分析數(shù)據(jù)結(jié)果，比計劃推遲了一個月。數(shù)據(jù)顯示， 該疫苗在0.3％的受試者中產(chǎn)生了疼
2020年10月28日，艾爾建宣布其在研藥物AGN-190584治療老花眼的兩項三期臨床GEMINI 1和GEMINI 2達到主要研究終點，可顯著提升患者近距離
據(jù)財新報道，上海復星醫(yī)藥（集團）有限公司（SHA：600196； HKG：02196）計劃與德國BioNTech（NSDQ：BNTX）建立合資企業(yè)（JV），在國
根據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）數(shù)據(jù)，阿斯利康旗下奧拉帕利（利普卓）用于攜帶BRCA1/2突變（胚系和/或體細胞系）且在既往新型激素藥物治療后出現(xiàn)疾病進展的轉(zhuǎn)移
12月23日，信達生物制藥（01801.HK）宣布，旗下阿達木單抗生物類似藥蘇立信獲國家藥監(jiān)局批準兩項新適應癥，用于治療兒童斑塊狀銀屑病和對糖皮質(zhì)激素應答不充分
12月24日，綠葉制藥集團有限公司（02186.HK）宣布，針對旗下1類新藥LY 03012緩釋片的I期臨床試驗已在中國完成。此項I期臨床試驗旨在評估健康受試者
12月16日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（600276.SH）發(fā)布公告稱，III期臨床數(shù)據(jù)顯示，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合化療方案一線用于晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非
據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）數(shù)據(jù)，迪哲藥業(yè)DZD9008片、微芯生物西奧羅尼膠囊和基石藥業(yè)BLU-667膠囊被納入擬優(yōu)先審評程序。DZD9008是迪哲藥業(yè)第三
根據(jù)國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)，羅氏旗下艾地骨化醇軟膠囊已于12月11日獲國家藥監(jiān)局批準上市，用于治療骨質(zhì)疏松。2018年3月，羅氏子公司日本中外制藥株式會社（“中外制藥”
醫(yī)藥網(wǎng)11月4日訊 近日，羅欣藥業(yè)提交了鹽酸烏拉地爾注射液的4類仿制上市申請。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，烏拉地爾是抗高血壓藥的TOP1品種，2019年銷售額首次突破10億
近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（“恒瑞醫(yī)藥”，600276.SZ）宣布，旗下4類仿制藥鹽酸普拉克索緩釋片已獲國家藥監(jiān)局批準上市，并視同通過一致性評價，用于治療成
10月23日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（“恒瑞醫(yī)藥”，證券代碼：600276）發(fā)布公告稱，旗下甲磺酸阿帕替尼和卡瑞利珠單抗獲批新適應癥臨床試驗，可聯(lián)合應用針對肝
近日，總部位于美國、專注于中國市場的凱信遠達醫(yī)藥（中國）有限公司（“凱信遠達”，納斯達克代碼: CASI）宣布與瑞典生物技術(shù)公司BioInvent Intern
10月27日，康方生物科技（開曼）有限公司（“康方生物”，9926.HK）發(fā)布公告稱，旗下AK119在新西蘭啟動臨床試驗，擬用于治療新型冠狀病毒。同日，康方生物
10月27日，云頂新耀（1952.HK）發(fā)布公告稱，已在中國完成依拉環(huán)素（美國和歐盟商品名：Xerava）用于治療復雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）的Ⅲ期橋接臨床試驗
10月17日，羅氏宣布旗下托珠單抗獲國家藥監(jiān)局批準第三個適應癥上市，用于治療成年和 2 歲及以上兒童患者由嵌合抗原受體 CAR-T 細胞引起的重度或危及生命的細
根據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）數(shù)據(jù)，強生旗下達雷妥尤單抗（商品名兆珂）2項上市申請被納入擬優(yōu)先審評，用于與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合
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2026-04-23至2026-04-24
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